（1） 取本品，置顯微鏡下觀察：油管含金黃色分泌物，直徑約20μm?；ㄝ啾砥ぜ?xì)胞淡黃色，垂周壁波狀彎曲。氣孔特異，保衛(wèi)細(xì)胞側(cè)面觀似啞鈴狀。草酸鈣簇晶大，直徑45～108μm，棱角較鈍。不規(guī)則片狀結(jié)晶無(wú)色，有平直紋理。草酸鈣簇晶直徑18～32μm,存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。晶纖維淡黃色，周?chē)Ъ?xì)胞壁不均勻增厚，微木化，內(nèi)含草酸鈣方晶。草酸鈣針晶細(xì)小，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。果皮石細(xì)胞棕黃色，呈斜向鑲嵌狀排列。內(nèi)果皮纖維成束，有時(shí)上下層縱橫交錯(cuò)，纖維呈短梭狀，直徑24～32μm。

（2） 取本品約4g，研細(xì)，置坩堝中，熾灼至完全炭化，放冷，殘?jiān)铀?ml,攪拌，濾過(guò)。取濾液2ml,加氨試液至溶液呈中性后，加醋酸氧鈾鋅試液1ml,即生成黃色沉淀；另取濾液2ml,加氯化鋇試液1 滴，即生成白色沉淀，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解。

（3） 取本品15g,研細(xì)，置索氏提取器中，加稀硫酸10ml潤(rùn)濕，再加氯仿40ml，加熱回流8 小時(shí)，提取液置分液漏斗中，分取氯仿層，蒸干，殘?jiān)?.1mol/L氫氧化鈉液使呈堿性，攪拌使溶解，濾過(guò)，濾液加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2～3，再用氯仿提取，提取液濃縮至約2ml,作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各20μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯－甲酸乙酯－甲醇－甲酸－水（6:2:0.4:0.1:1） 的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干；再以正己烷－石油醚（60～90℃）－甲酸乙酯－甲酸－水（6:2:3:0.2:1） 的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。