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本品口服后,經(jīng)小腸吸收,主要分布于胃腸道,血漿半衰期為30~60分鐘。
通常計量生物利用度為35%,多計量時生物利用度增至60%。
主要在肝臟代謝,服用量的大約80%以代謝物的形式經(jīng)尿排泄,其余從糞便排泄
靜脈注射本品后,體內(nèi)分布在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺 等組織,分布容積為0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。半衰期為0.5~1小時,慢性肝病患者為3小時。本品主要在肝臟中經(jīng)細胞色素P450系統(tǒng)代謝,代謝產(chǎn)物主要為硫醚、砜和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用,代謝完全,僅少數(shù)以原形排泄。約有80%的代謝物經(jīng)腎排出,部分(18~23%)隨糞便排出。有腸肝循環(huán)過程,血漿蛋白結(jié)合率高,達95%左右。腎衰患者對本品的清除無明顯變化,肝功能受損者半衰期可有延長。