照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈 -0.1%磷酸溶液(11:89)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 對照品溶液的制備 取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml 含40gg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混勻，研細(xì)，取0.9g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加甲醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失重量，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含白芍和牡丹皮以芍藥苷(C23H28O11)計(jì)，不得少于0.12mg。