NIM口服吸收迅速、完全、食物對其吸收度和程度均無明顯影響。藥物血漿蛋白結合率99%，可以置換與之同時服用的藥物，如水楊酸、非諾貝特、甲苯磺丁脲和呋塞米等。主要分布在細胞外液，表觀分布容積0.19～0.9 L/kg。NIM在肝內代謝，主要產物為4-羥基衍生物，尿及糞便中的代謝產物分別為給藥量的80%和20%，口服后1～2 h達血漿濃度峰值，血漿半衰期2～3 h，相對生物利用度95.0%；有效治療濃度持續(xù)時間為6～8 h。年齡、性別對本藥的體內過程影響不明顯。由于在肝內代謝，腎臟排泄，嚴重肝腎功能不全者慎用。