藥理毒理

非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg，長期觀察，沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發(fā)生不育醫(yī)學教`育網(wǎng)搜集整理。

藥代動力學

口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達峰值，與食物同服時6小時達峰值，血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。表觀分布容積0．1～0．55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關節(jié)滑液中，服藥4小時，其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁，糞便排出1．2～2小時排泄完。長期應用無蓄積作用。

適應癥

本品適用于下列急性疼痛的短期治療： 創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥，如扭傷、肌肉拉傷等； 術后的疼痛與炎癥，如牙科或矯形手術后等； 婦科的疼痛與炎癥，如原發(fā)性痛經或附件炎等； 脊柱綜合征引起的疼痛； 非關節(jié)性風濕病； 耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥（如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等），應同時使用抗感染藥物。

用法用量

口服，飯前服用。 成人，100～150mg/天；癥狀較輕者以及14歲以上兒童，75～100mg/天，分2 ～3次服用。原發(fā)性痛經，一般劑量50～150mg/天，根據(jù)病情可以提高至最大劑量，200mg/天，或遵醫(yī)囑。