動力學該品耐酸，口服吸收好，血藥峰濃度約lh到達，血藥濃度較高，食物雖可延緩吸收但不影響吸收總量。該品亦肌內(nèi)或靜脈注射，肌內(nèi)注射時血藥峰濃度1～2h到達，峰值亦較口服時低，但吸收總量相等。研究中發(fā)現(xiàn)注入臀大肌后，女子的吸收比男子的慢且血藥峰濃度低。蛋白結合率低約10%～20%，該品雖可分布于大部分組織中，但腦脊液中濃度難以達治療水平。該品主要由腎小管分泌，以原形徘出。尿中濃度較高。該品可透過胎盤。該品半衰期約50min，腎功能不全時延長，給藥劑量亦相應調(diào)整。該品的腎毒性較輕微。