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磺胺類藥的抗菌機理

2012-10-26 17:15 醫(yī)學教育網(wǎng)
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細菌不能直接利用其生長環(huán)境中的葉酸,而是利用環(huán)境中的對氨苯甲酸(PABA)和二氫喋啶、谷氨酸在菌體內的二氫葉酸合成酶催化下合成二氫葉酸。二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下形成四氫葉酸,四氫葉酸作為一碳單位轉移酶的輔酶,參與核酸前體物(嘌呤、嘧啶)的合成。而核酸是細菌生長繁殖所必須的成分?;前匪幍幕瘜W結構與PABA類似,能與PABA競爭二氫葉酸合成酶,影響了二氫葉酸的合成,因而使細菌生長和繁殖受到抑制。由于磺胺藥只能抑菌而無殺菌作用,所以消除體內病原菌最終需依靠機體的防御能力。為了保證磺胺藥在競爭中占優(yōu)勢,在臨床用藥時應注意:①用量充足,首次劑量必須加倍,使血中磺胺的濃度大大超過PABA的量。②膿液和壞死組織中含有大量PABA,應洗創(chuàng)后再用藥。③應避免與體內能分解出PABA的藥合用,如普魯卡因。

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