1）取樣品15g，加無水乙醇50ml，加熱回流1h，濾過，濾液濃縮成2ml，作為供試品溶液。去板藍(lán)根的陰性樣品按同法制備。另取板藍(lán)根對照藥材1g，加無水乙醇40ml，加熱回流1h，濾過，濾液濃縮至3ml，作為對照藥材溶液，進(jìn)行薄層層析。層析條件：吸附劑，硅膠G薄層板；展開劑，氯仿－甲醇－醋酸乙酯（5∶3∶2）；顯色劑，10%硫酸乙醇溶液。噴霧，105℃加熱至斑點(diǎn)清晰，在與對照藥材色譜相應(yīng)位置上，顯相同的紫紅色斑點(diǎn)。陰性無斑點(diǎn)。

層析圖譜

（2）取樣品15g，溶于50ml水中，濾過，濾液以乙醚振搖提取2次/（50、30ml），合并提取液，濃縮至0.5ml，作為供試品溶液。去板藍(lán)根陰性樣品按同法制備。另取靛玉紅對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液，進(jìn)行薄層層析。層析條件：吸附劑，硅膠G；展開劑，氯仿－丙酮（9∶1），展開，晾干，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同的紅色斑點(diǎn)，陰性無斑點(diǎn)。