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百服寧的藥理作用

本品是非那西丁在體內(nèi)的代謝產(chǎn)生,其抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)前列腺素合成的作用與阿司匹林相似,但抑制外周前列腺素合成作用弱,故解熱鎮(zhèn)痛作用強,抗風(fēng)濕作用弱,對血小板凝血機制無影響。 口服吸收迅速,完全,在體液內(nèi)分布均勻,大部分在肝臟代謝,中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒,以葡萄糖醛酸結(jié)合物形式或從腎臟排泄,半衰期一般為1-4小時。

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