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洛伐他汀膠囊藥代動力學

2012-10-31 16:40 醫(yī)學教育網
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本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%,本品在肝內廣泛首關代謝,水解為多種代謝產物,包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峰時間為2-4小時,T1/2為3小時。83%從糞便排出,10%從尿排出。長期治療后停藥,作用持續(xù)4-6周。

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