與病毒的DNA聚合酶結(jié)合，中止DNA鏈的增長(zhǎng)，從而阻抑病毒的復(fù)制。對(duì)人的α-DNA聚合酶的影響小而不抑制人體細(xì)胞增殖。

　　口服吸收迅速。服用膠囊，經(jīng)過(guò)首過(guò)代謝，生物利用度為52%～75%.應(yīng)用2.5mg/kg靜滴1小時(shí)或口服5mg/kg后，血藥濃度可達(dá)4～6μmol/（1.1～1.6mg/L）；給藥后4小時(shí)，腦脊液濃度可達(dá)血漿濃度的50～60%；VD=1.6L/kg；蛋白結(jié)合率約34～38%；該品主要在肝臟內(nèi)葡萄糖醛酸化為非活性物GAZT；口服t1/2為1小時(shí)；靜滴t1/2為1.1小時(shí)。約有14%藥物通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管主動(dòng)滲透排泄入尿；代謝物有74%也由尿排出。用于治療獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）。病人有合并癥（卡氏肺囊蟲(chóng)病或其他感染）時(shí)尚需應(yīng)用對(duì)癥的其他藥物聯(lián)合治療。