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前列倍喜膠囊含量測定

照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53)為流動相;柱溫:40℃;檢測波長為360nm。理論板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算應(yīng)不低于4000。

對照品溶液的制備

取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥24小時的槲皮素和山柰素對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解,制成每1ml含槲皮素和山柰素各0.02mg的溶液,搖勻,即得。

供試品溶液的制備

取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混勻,取1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇25ml,密塞,超聲處理10分鐘,搖勻,濾過,精吸取續(xù)濾液10ml于磨口燒瓶中,加25%鹽酸溶液2.5ml,加熱回流30分鐘,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)入25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。

測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品每粒含豬鬃皂以槲皮素(C15H10O7)和山柰素(C15H10O6)的總量計(jì),不得少于0.40mg。

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