藥理毒理： 本品是醛糖還原酶(AR)抑制劑，文獻報道對晶狀體AR有抑制作用，所以用芐達賴氨酸(BDZL)滴眼液抑制眼睛中AR的活性，達到預防或治療白內障的目的。

藥代動力學： 兔靜脈注射后，在眼組織和血漿中能測得原藥及其代謝物—5-羥芐達酸(5-BDZ)，其中虹膜濃度最高，其他依次為睫狀體、視網(wǎng)膜、角膜、淚液、房水、玻璃體和晶狀體。血漿和房水、玻璃體、睫狀體、視網(wǎng)膜的消除半衰期(T1/2?)分別為2.47、4.56、3.59和3.22小時，而晶狀體中T1/2?為17.1小時，明顯長于其他組織。采用0.5%14C-BDZL滴眼液，一次滴用后，眼部各組織中均可檢測到藥物，在晶狀體中停留時間最長。