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血友病A、B均屬于性連鎖隱性遺傳性疾病,而丙型血友病(遺傳性Ⅺ缺乏癥)則為常染色體隱性遺傳性疾病。在我國多數(shù)為甲型血友病為主,致病基因位于女性X染色體上,也就是女性攜帶基因,導(dǎo)致下一代男性發(fā)病,而下一代女性均為正常人。所以,血友病患者常有家族史,常見的遺傳模式是:女性從上一代獲得發(fā)病基因(攜帶者,不發(fā)?。?,然后遺傳給下一代男性,也稱“隔代遺傳”。
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