1.Tissue SCs： Lgr5+ve Stem Cells Drive Self-Renewal in the Stomach and Build Long-Lived Gastric Units In Vitro（Barker et al， January 2010）

    荷蘭的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種新的標(biāo)記物，命名為L(zhǎng)gr5（富含亮氨酸重復(fù)單位的G蛋白偶聯(lián)受體5），用于標(biāo)記腸干細(xì)胞。在這一基礎(chǔ)上，研究人員又發(fā)現(xiàn)Lgr5+ve干細(xì)胞能促進(jìn)胃的自我更新，這將可以用于胃上皮修復(fù)，以及炎癥，癌癥的研究。

    2.HSCs： Distinct Hematopoietic Stem Cell Subtypes Are Differentially Regulated by TGF-β1（Challen et al.， March 2010）

    這項(xiàng)研究指出在小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)了兩種分化目標(biāo)不同的造血干細(xì)胞，從而使簡(jiǎn)單的干細(xì)胞分類(lèi)變得復(fù)雜起來(lái)。研究人員相信，弄清這些不同的干細(xì)胞的行為方式，有可能幫助科學(xué)家更好的了解和治療血液疾病。

    Challen和同事們使用了一種特殊的染料對(duì)從小鼠骨髓中分離出的干細(xì)胞進(jìn)行染色。一些干細(xì)胞以不同的速率釋放這些染料，使得研究人員可以將這些細(xì)胞分為兩類(lèi)。

    然后，研究人員將這種預(yù)先分好類(lèi)的細(xì)胞移植到缺乏造血干細(xì)胞的小鼠體內(nèi)后發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞分化為成細(xì)胞的情況有著明顯的差別。更重要的是，隨著小鼠的年齡改變，這些相關(guān)的干細(xì)胞數(shù)目同樣發(fā)生著變化。當(dāng)小鼠變老時(shí)，產(chǎn)生大量紅細(xì)胞的造血干細(xì)胞在干細(xì)胞中的比例就會(huì)增加，從而使得偏向產(chǎn)生免疫細(xì)胞的干細(xì)胞數(shù)量下降。

    在另外的實(shí)驗(yàn)中，Challen及其同事發(fā)現(xiàn)一種叫做TGF-β1的蛋白刺激產(chǎn)生紅細(xì)胞的干細(xì)胞進(jìn)行分化，并且同時(shí)抑制產(chǎn)生免疫細(xì)胞的干細(xì)胞的分化。TGF-β1的作用可能會(huì)細(xì)微的調(diào)整不同亞型干細(xì)胞的比例。發(fā)現(xiàn)了造血干細(xì)胞之間的細(xì)微差別可能是在其他干細(xì)胞領(lǐng)域取得成果的一個(gè)前奏，Challen認(rèn)為這也可能廣泛應(yīng)用于其他領(lǐng)域。

    3.CSCs： Primary tumor genotype is an important determinant in identification of lung cancer propagating cells （Curtis et al. July 2010）

    這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)在不同的癌變分子機(jī)制作用下， CSC的表型特征存在明顯差異。在肺腺癌的 CSC 研究中， Cuitis 等 最近報(bào)道， 在不同的癌變分子機(jī)制作用下， CSC的表型特征存在明顯差異。如在 Kras 突變 p53 滅活雙重致癌模型中， 致瘤細(xì)胞表達(dá) Sca-1， 此類(lèi)細(xì)胞具有 CCSP+SP-C+BASC表型； 在 Kras 突變致癌模型中， 雖然 Sca-1 細(xì)胞具有BASC表型， 但此類(lèi)癌細(xì)胞的致瘤能力與Sca-1- 細(xì)胞差異不明顯； 而在突變型表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）致癌模型中， 致瘤細(xì)胞屬于 Sca-1- 亞群。上述研究結(jié)果揭示， 即使BASC被普遍認(rèn)為是小鼠肺腺癌的起始細(xì)胞， 此類(lèi)肺干細(xì)胞通過(guò)不同的癌變機(jī)制惡性轉(zhuǎn)化后， 其表面標(biāo)志會(huì)產(chǎn)生明顯改變。Sca-1 標(biāo)志的另一個(gè)缺陷是在人體細(xì)胞表面沒(méi)有對(duì)應(yīng)物， 因而實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的研究結(jié)果難以延伸到人類(lèi)疾病的相應(yīng)研究中。

    4.iPSCs： A mesenchymal-to-epithelial transition initiates and is required for the nuclear reprogramming of mouse fibroblasts （Li et al. July 2010）

    來(lái)自中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院，干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)研究所的研究人員揭示了形成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的重編程過(guò)程的啟始機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)不僅是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞機(jī)理研究突破性里程碑，也為繼續(xù)改進(jìn)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)提供了理論依據(jù)。

    2006年日本學(xué)者山中彌伸發(fā)明四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（ips）的突破是生物學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)里程碑，然而這次的突破后還有許多重要問(wèn)題需要解決：誘導(dǎo)機(jī)理不明和誘導(dǎo)效率低下便是其中最為重大的兩個(gè)核心問(wèn)題。四年來(lái)，國(guó)際干細(xì)胞研究領(lǐng)域一直關(guān)注誘導(dǎo)干細(xì)胞形成的分子機(jī)制機(jī)理，但缺乏關(guān)鍵性突破。

    作為我國(guó)干細(xì)胞研究的重要基地之一，中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院幾年來(lái)同樣聚焦于誘導(dǎo)機(jī)理、誘導(dǎo)效率兩個(gè)ips的核心問(wèn)題，并取得重要突破。

    在這篇文章中，研究人員揭示了形成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的重編程過(guò)程的啟始機(jī)制。他們發(fā)現(xiàn)這四個(gè)重編程因子協(xié)同作用，在抑制維系成纖維細(xì)胞特征的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子Snail和Tgfb信號(hào)傳達(dá)同時(shí)激活表皮細(xì)胞特征基因表達(dá)，啟動(dòng)間充質(zhì)-表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)換過(guò)程（MET），從而打開(kāi)了通向多能干細(xì)胞的道路，啟動(dòng)體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞的過(guò)程。

    5.ESCs： Tracing the derivation of embryonic stem cells from the inner cell mass by single-cell RNA-seq analysis（Tang et al， May 2010）

    這篇文章描述了通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序分析追蹤胚胎干細(xì)胞的研究，建立了單細(xì)胞microRNA表達(dá)譜分析技術(shù)和基于深度測(cè)序的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析技術(shù)。文章的第一作者是北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院BIOPIC中心的湯富酬教授，湯富酬教授主要從事小鼠早期胚胎多能性及全能性的分子機(jī)理方面的研究。

    6.NSCs： CNS-Resident Glial Progenitor/Stem Cells Produce Schwann Cells as well as Oligodendrocytes during Repair of CNS Demyelination（Zawadzka et al， June 2010）

    （生物通：張迪）

    附：

    著名的《Cell》雜志來(lái)自Cell出版社，主要是發(fā)行重大生物學(xué)研究成果和歷史事件，促進(jìn)學(xué)術(shù)交流。其旗下的雜志還包括Neuron、Immunity、Molecular Cell、Developmental Cell、Cancer Cell、Current Biology、Structure、Chemistry & Biology、Cell Metabolism10種子期刊。2007年Cell出版社新增兩名新成員：Cell Host & Microbe 和Cell Stem Cell.

    其中Cell Stem Cell每月一刊，內(nèi)容涵蓋了從最基本的細(xì)胞和發(fā)育機(jī)制到醫(yī)療軟件臨床應(yīng)用等整個(gè)干細(xì)胞生物學(xué)研究?jī)?nèi)容。該雜志特別關(guān)注胚胎干細(xì)胞、組織特異性和癌癥干細(xì)胞的最新成果。這一雜志于2007年6月6日通過(guò)ScienceDirect正式發(fā)布，主要出版干細(xì)胞研究成果，以及新興的干細(xì)胞生物學(xué)研究領(lǐng)域的成果。

    近期最新SCI影響因子（journal citation reports）公布了，每年的年度SCI期刊的最新影響因子會(huì)在下一年度6月中旬左右出來(lái)。因此今年公布的影響因子是統(tǒng)計(jì)的2009年度sci期刊分析報(bào)告。

    2009年Cell Stem Cell影響因子達(dá)到了23.563，這是繼2008年這一刊物影響因子達(dá)到16.826之后的又一飛躍，《Cell Stem Cell》創(chuàng)刊僅3年，影響因子從0一沖至16.826，又達(dá)到了23.563，這主要得益于近幾年來(lái)干細(xì)胞領(lǐng)域發(fā)展迅速，潛力巨大。當(dāng)然，也得益于與國(guó)際干細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)（International Society for Stem Cell Research，ISSCR）合作。