腫瘤化學(xué)消融的現(xiàn)狀與研究進(jìn)展
作者:馮威健
實(shí)體腫瘤的化學(xué)消融是在影像引導(dǎo)和監(jiān)控下,經(jīng)皮穿刺腫瘤,將破壞腫瘤蛋白的化學(xué)藥物直接注入腫瘤內(nèi),使癌組織壞死,滅活癌細(xì)胞、消融癌組織,非手術(shù)“切除”腫瘤的治療方法。由于肝臟是最典型的實(shí)體器官,腫瘤的消融療法均以肝臟腫瘤為主要研究對象。近年來,腫瘤消融療法的應(yīng)用研究引人注目,2000年巴塞羅那肝癌會(huì)議將經(jīng)皮乙醇注射定位為肝癌的治愈性手段,2009年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)肝癌臨床指南在更新中增加了“肝癌的局域治療”內(nèi)容,包括消融療法(最常用射頻消融和化學(xué)消融)和栓塞療法,還特別推薦將消融療法與手術(shù)切除、肝移植并列作為小肝癌的首選治療方式。
化學(xué)消融的發(fā)展歷史
很早之前,人們就產(chǎn)生了用注射藥物直接殺滅癌細(xì)胞的想法。1955年,《紐約時(shí)報(bào)》報(bào)道了將乙醇注射到腦部病變組織治療帕金森病的方法,將之稱為“化學(xué)之刀”。1983年,日本首創(chuàng)以經(jīng)皮注射乙醇治療肝癌。1994年,日本再次報(bào)告了以經(jīng)皮乙酸注射治療肝癌的實(shí)踐。2002年,我們的研究小組首次報(bào)告了經(jīng)皮注射稀鹽酸治療肝癌,并進(jìn)一步完善了CT引導(dǎo)穿刺和微米注射技術(shù)。腫瘤治療的化學(xué)消融時(shí)代到來。
經(jīng)皮穿刺腫瘤內(nèi)注射技術(shù)的改進(jìn)
注射技術(shù)是化學(xué)消融的關(guān)鍵之一。在影像引導(dǎo)下準(zhǔn)確穿刺命中靶灶,將藥物均勻注射到腫瘤內(nèi)部,用影像監(jiān)控治療全過程,這其中,把握注射劑量和藥物分布尤為重要。
超聲引導(dǎo)技術(shù) 超聲穿刺引導(dǎo)架在肝臟病變的治療中應(yīng)用日益廣泛,具有簡單、快捷、經(jīng)濟(jì)、無輻射的特點(diǎn)。超聲定位后,在實(shí)時(shí)超聲監(jiān)視下,將穿刺針沿穿刺引導(dǎo)架插入病灶內(nèi),緩慢注射藥物,在針尖處可看到藥物作用后產(chǎn)生的高回聲區(qū)域,觀察高回聲區(qū)漸增大,甚至充滿整個(gè)腫瘤。
CT引導(dǎo)技術(shù) CT是非血管性介入的良好導(dǎo)向工具,密度分辨率高,視野寬,影像無重疊,定位準(zhǔn)確,所獲圖像可清晰顯示穿刺斷面的解剖結(jié)構(gòu),包括病變位置、大小、外形、腫瘤內(nèi)部情況及病變與周圍組織的結(jié)構(gòu)和空間關(guān)系,特別是相鄰血管等的分布和走行,還可觀察含有造影劑的藥物在病變中的分布。在上述方面,CT較超聲引導(dǎo)有明顯優(yōu)勢。
徒手穿刺技術(shù)是根據(jù)CT掃描獲得的角度深度數(shù)據(jù),術(shù)者憑經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行穿刺,受人為技術(shù)因素影響較大,一般很難一步到位,多需分步進(jìn)針,穿刺并發(fā)癥的發(fā)生率相對較高。
CT專用穿刺引導(dǎo)支架的應(yīng)用解決了上述難題,靶點(diǎn)命中率近100%,1次穿刺的病變命中率為98%,靶點(diǎn)的毫米誤差率小于10%,穿刺針整體的CT顯示率超過95%。該技術(shù)的準(zhǔn)確率達(dá)到毫米級(jí)水平,提高了準(zhǔn)確性和安全性。
套管針微米注射技術(shù) 在CT穿刺引導(dǎo)架引導(dǎo)下,先將直徑為0.8 mm的注射針穿刺到腫瘤邊緣,將其作為套管針,插入微米注射針(直徑為0.45 mm),并將其穿刺入腫瘤內(nèi)。微米注射針可彎曲,從而可改變穿刺方向,多點(diǎn)注射化學(xué)消融藥物(圖1),且其損傷小,出針時(shí)藥物反流少,提高治療效率的同時(shí)減少了不良反應(yīng)。
化學(xué)消融藥物的
研究現(xiàn)狀與進(jìn)展
無水乙醇 將無水乙醇注射入腫瘤,以細(xì)胞脫水、發(fā)生蛋白質(zhì)凝固來破壞腫瘤細(xì)胞,使腫瘤組織中的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞變性、壞死,繼而形成血栓,導(dǎo)致腫瘤缺血壞死,這種方法稱為經(jīng)皮乙醇注射療法。
乙醇注射是化學(xué)消融療法的代表,主要適用于不能手術(shù)的單個(gè)病灶、直徑在3 cm以內(nèi)的原發(fā)性肝細(xì)胞癌,特別適用于患者合并有嚴(yán)重肝硬化或其他嚴(yán)重心、腎疾患而不能耐受手術(shù)時(shí)。
乙醇注射治療小肝癌,幾乎可達(dá)到根治;颊叩1、3、5、7 年生存率分別是97.7%、70.3%、51.6%和30.6%。常見不良反應(yīng)有局部疼痛、吸收熱和酒精中毒現(xiàn)象,該治療對肝功能有一定損害,可出現(xiàn)一過性轉(zhuǎn)氨酶增高。
冰醋酸 與乙醇相比,醋酸(乙酸)具有更強(qiáng)的滲透能力,易穿透癌組織的纖維間隙而均勻彌散,具有注射總量少、次數(shù)少的優(yōu)點(diǎn),且具有更強(qiáng)的殺傷癌細(xì)胞能力,主要應(yīng)用于孤立性原發(fā)性肝細(xì)胞癌和轉(zhuǎn)移性肝癌。
經(jīng)皮穿刺注射50%的乙酸治療肝癌安全、有效,消融效力是無水乙醇的3倍,其療效優(yōu)于無水乙醇,治療后,小肝癌患者的1、2 年生存率分別為100%和92%。治療過程中醋酸的強(qiáng)烈刺激性氣味、患者疼痛及術(shù)后復(fù)發(fā)是亟待解決的問題。
稀鹽酸復(fù)方消融劑 臨床上一般用38%的濃鹽酸、非離子造影劑和生理鹽水以5:2:3比例混合稀釋,注射1 ml可使15 cm3的腫瘤完全凝固壞死,其凝固癌組織蛋白的效力是50%冰醋酸的5倍、是無水乙醇的15倍。實(shí)驗(yàn)研究表明,稀鹽酸凝固組織的范圍呈球體狀,界面細(xì)膩,凝固壞死區(qū)與正常組織界限清晰,明顯優(yōu)于無水乙醇和冰醋酸(圖2),堪稱“化學(xué)刀”。
經(jīng)皮鹽酸注射適用于孤立小肝癌,尤其適于治療具有包膜的直徑小于5 cm的肝癌(圖3)。
研究表明,在注射復(fù)方消融合劑后,其消融作用向周圍逐漸擴(kuò)散,持續(xù)約6小時(shí)。注射后24~72小時(shí)行CT平掃,顯示注射部位為高密度造影劑填充區(qū),其間有少量氣化灶,病灶周邊呈低密度改變,強(qiáng)化掃描示低密度區(qū)域無血管分布,穿刺活檢病理檢查示病灶全部為壞死組織,正電子發(fā)射體層攝影(PET)-CT檢查治療區(qū)域無代謝信號(hào)。3~6個(gè)月后,消融區(qū)域逐漸縮小,甚至消失。
直徑≤3.0 cm的孤立性腫瘤均在治療1~2次后完全性壞死。單發(fā)腫瘤直徑≤3.0 cm的患者,治療后的1、2、3年生存率分別為100%、90%和85%,多發(fā)腫瘤患者的1年生存率可達(dá)87.5%。
對于不適合手術(shù)及局部物理消融治療的患者,主要選擇化學(xué)消融治療。對于腫塊較大者,采用經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)與化學(xué)消融相結(jié)合的“雙介入”治療:對于富血供腫瘤,先行TACE,將腫瘤血管栓塞后,對殘留病灶追加化學(xué)消融治療,可使病變達(dá)到完全壞死;對于乏血供腫瘤,先行化學(xué)消融治療,將腫瘤的絕大部分消融,再進(jìn)行栓塞化療,這樣更易發(fā)揮療效;瘜W(xué)消融也可治療轉(zhuǎn)移性肝癌,特別對于單發(fā)腫瘤,可取得良好療效(圖4)。
新近,由歐洲學(xué)者編著的《肝臟惡性腫瘤:現(xiàn)行及新型療法(Malignant Liver Tumors:current and emerging therapies)》專列了經(jīng)皮治療肝癌一章,其中引證了鹽酸注射化學(xué)消融療法,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,其療效優(yōu)于乙醇注射和醋酸注射,臨床用于肝癌治療時(shí)顯示出很高的消融作用和較少的不良反應(yīng)。
腫瘤消融技術(shù)方興未艾,化學(xué)消融治療腫瘤具有明顯優(yōu)勢,影像引導(dǎo)下的化學(xué)消融技術(shù)顯示出高效、無毒、無創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)勢,新型化學(xué)消融劑、微創(chuàng)穿刺注射技術(shù)及精確的影像導(dǎo)引監(jiān)控技術(shù),可望為腫瘤患者帶來新的希望。
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