據(jù)文獻報道，本品口服吸收后主要在小腸內吸收，但吸收程度很差，生物利用度約為0.7%，且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%，血清半衰期短，吸收后的藥物大約20%～60%被骨組織迅速攝取，骨中達峰時間約為用藥后2小時，其余部分能迅速以原形經腎排泄消除，服藥后24小時內99%以上的體內存留藥物集中于骨，本品在骨內的半衰期較長，與藥的半衰期相仿，約為10年以上。