通用名

奧沙利鉑

商用名

樂沙定（進口）；奧正南、齊沙、艾恒、艾克博康、草鉑、多令、辰雅、佳樂同泰（國產）。

英文名

Oxaliplatin for Injection

性狀

本品為白色或類白色凍干疏松塊狀物或粉末. 分子式：C8H14N2O4Pt,分子量：397.29 CAS:61825-94-3

藥理毒理

奧沙利鉑在多種腫瘤模型系統(tǒng)，包括在人結直腸癌模型中，都表現(xiàn)出廣譜的體外細胞毒性及體內抗腫瘤活性作用。體內、體外試驗也證實在順鉑耐藥的腫瘤模型中，它仍然有效。

在體內和體外研究中，均可觀察到奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶聯(lián)合應用的協(xié)同細胞毒作用。關于奧沙利鉑的作用機制，雖然尚未完全清楚，但已有研究表明，奧沙利鉑通過產生水化衍生物作用于DNA，形成鏈內和鏈間交聯(lián)，從而抑制DNA 的合成，產生細胞毒作用和抗腫瘤活性。

藥代動力學

以130mg/m2的劑量連續(xù)滴注2小時，其血漿總鉑達峰值5.1±0.8mg/ml/h,模擬的曲線下面積為189±45mg/ml/h。當輸液結束時，50%的鉑與紅細胞結合，而另外50%存在于血漿中。25%的血漿鉑呈游離態(tài)，另外75%血漿鉑與蛋白質結合。蛋白質結合鉑逐步升高，于給藥第五天后穩(wěn)定于95%的水平。藥物的清除分為兩個時相，其清除相半衰期約為40小時。多達50%的藥物在給藥48小時之內由尿排出(55%的藥物在6天之后清除)。由糞便排出的藥量有限(給藥11天后僅有5%經糞便排出)。在腎功能衰竭的病人中，僅有可過濾性鉑的清除減少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要調整用藥劑量。與紅細胞結合的鉑清除很慢。在給藥后的第22天，紅細胞結合鉑的水平為血漿峰值的56%，而此時大多數(shù)的總血漿鉑已被清除。在以后的用藥周期中，總的或不被離心的血漿鉑水平并無顯著升高；而紅細胞結合鉑出現(xiàn)明顯的早期累積現(xiàn)象。

適應癥

與5-氟尿嘧啶和亞葉酸（甲酰四氫葉酸）聯(lián)合應用 ：一線應用治療轉移性結直腸癌 ；輔助治療原發(fā)腫瘤完全切除后的III期（Duke’s C期）結腸癌，用于該適應癥是基于國外臨床研究結果。

用法用量

限成人使用。

輔助治療時，奧沙利鉑推薦劑量為85 mg/m，靜脈滴注，每2周重復1次。共12個周期（6個月）。

治療轉移性結直腸癌，奧沙利鉑的推薦劑量為85 mg/m，靜脈滴注，每2周重復1次。

應按照病人的耐受程度進行劑量調整（見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”）。

奧沙利鉑應在輸注氟尿嘧啶前給藥。

將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中（以便達到0.2 mg/mL以上的濃度），持續(xù)輸注2-6小時。

奧沙利鉑主要用于以5-氟脲嘧啶續(xù)輸注為基礎的聯(lián)合方案中。在雙周方案中，5-氟脲嘧啶采用推注與持續(xù)輸注聯(lián)合的給藥方式。

危險人群

腎功能不全者 ：目前尚無奧沙利鉑用于嚴重腎功能不全患者的資料。中度腎功能不全者，開始治療時可給予推薦的劑量。對于輕度腎功能不全者，無需調整劑量。

肝功能不全者 ：在I期臨床研究中對于不同程度肝功能不全者，肝膽管異常發(fā)生的頻率和嚴重程度可能與疾病進展程度及最初的肝功能紊亂有關。在臨床研究中，對肝功能異常者不需要進行特別的劑量調整。

用法

奧沙利鉑用于靜脈滴注，使用時無需水化。

將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中（以便達到0.2 mg/mL以上的濃度），通過外周或中央靜脈滴注2-6小時。奧沙利鉑必須在5-氟脲嘧啶前滴注。

如果漏于血管外，必須立即終止給藥。

禁忌癥

奧沙利鉑禁用于以下病人 ：

已知對奧沙利鉑過敏者 ；

哺乳期婦女 ； 在第1療程開始前已有骨髓抑制者，如中性粒細胞計數(shù) < 2 x 10/L和/或血小板計數(shù) <100 x 10/L ；

在第1療程開始前有周圍感覺神經病變伴功能障礙者 ；

有嚴重腎功能不全者（肌酐清除率小于30 mL/分)。

不良反應

奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合使用期間，可觀察到的最常見的不良反應為 ：胃腸道（腹瀉，惡心，嘔吐以及黏膜炎）、血液系統(tǒng)（中性粒細胞減少，血小板減少）以及神經系統(tǒng)反應（急性，劑量累積性，外周感覺神經病變）?？傮w上，這些不良反應在奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合使用時比單獨使用5-氟尿嘧啶/亞葉酸時更常見、更嚴重。

下列表格中顯示的不良反應發(fā)生率數(shù)據來自轉移癌治療和輔助治療所進行的臨床研究(奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合治療組分別包括416和1108例患者)，以及來自上市后經驗。

表格中顯示的不良反應發(fā)生率是采用下列標準定義的 ： 很常見 (>1/10)，常見 (>1/100，≤1/10)，不常見 (>1/1000，≤1/100)，少見 (>1/10000，≤1/1000) ，以及極少見(≤1/10000)，包括個例。

表格后給出了更詳細的信息。

給藥部位情況 ：很常見注射部位反應（* 滲漏可能引起局部疼痛和炎癥，后者可能很嚴重并引起并發(fā)癥，尤其是當奧沙利鉑通過外周靜脈途徑輸注時(見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”）。

自主神經系統(tǒng)異常 ：常見面色潮紅。

全身異常* ：很常見發(fā)熱（發(fā)熱很常見，包括感染性-中性粒細胞減少合并或不合并發(fā)熱，或免疫源性），疲勞，過敏/過敏性反應（常見過敏反應例如皮疹，尤其是蕁麻疹，結膜炎，鼻炎。常見過敏反應包括支氣管痙攣，血管性水腫，低血壓以及過敏性休克），無力，疼痛，體重增加(輔助治療) ；常見胸痛，體重減輕 (轉移癌治療) ；少見免疫過敏反應，血小板減少，溶血性貧血。

中樞以及外周神經系統(tǒng)異常 * ：很常見外周感覺神經病變，頭痛，感覺異常 ；常見頭昏，運動神經炎，假性腦膜炎 ；少見構音障礙。

胃腸道異常 ：很常見腹瀉，惡心，嘔吐，口腔炎/黏膜炎，腹痛，便秘，厭食 ；常見消化不良，胃食道返流，呃逆 ；不常見腸梗阻、小腸梗阻 ；少見結腸炎，包括由艱難梭菌引起的腹瀉。

代謝營養(yǎng)異常 ：常見脫水 ；不常見代謝性酸中毒。

肌肉骨骼異常 ：很常見背痛 ；常見關節(jié)痛、骨痛。

血小板、出血及凝血異常 ：很常見鼻出血 ；常見出血，血尿，血栓性深靜脈炎，肺栓塞，直腸出血。

精神異常 ：很常見抑郁、失眠 ；常見緊張。

防御機制異常 ：很常見感染。

呼吸系統(tǒng)異常 ：很常見呼吸困難，咳嗽 ；常見鼻炎，上呼吸道感染 ；少見間質性肺病，肺纖維化**。

皮膚以及皮下組織異常 ：很常見皮膚異常，脫發(fā) ；常見皮膚剝脫 (例如手足綜合征)，紅斑疹，皮疹，過度出汗，皮膚附屬組織異常。

影響其它感覺器官的異常 ：很常見味覺異常 ；不常見耳毒性 ；少見耳聾。

腎臟以及泌尿系統(tǒng)異常 ：常見排尿困難，尿頻和排尿異常。

眼睛異常 ：常見結膜炎，眼睛功能異常 ；不常見視力敏度一過性減低， 影響視野的異常，視神經炎。

異常實驗室參數(shù) ：

血液系統(tǒng)* - 很常見貧血，中性粒細胞減少，血小板減少，白細胞減少，淋巴細胞減少 ；常見中性粒細胞減少合并發(fā)燒/中性粒細胞減少合并敗血癥(例如3/4級中性粒細胞減少以及明確的感染) 。

生化 - 很常見堿性磷酸酶水平升高，膽紅素升高，血糖異常，LDH升高，低鉀血癥，肝臟酶水平升高(SGPT/ALAT、SGOT/ASAT)，血清鈉異常 ；常見血液肌酐水平升高。

* 詳見下面部分。

** 見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”。

肝膽異常 ：極少見（≤1/10000） ：肝竇阻塞綜合征，又稱為肝靜脈阻塞性疾病，或與此類癥狀相關的包括紫癜性肝病、肝結節(jié)狀再生性增生和竇周纖維化在內的組織學異常。由此，臨床表現(xiàn)可能包括門靜脈高壓癥和/或轉氨酶升高。

胃腸道毒性 ：

需要使用有效的止吐藥進行預防和/或治療。

嚴重的腹瀉和/或嘔吐可能引起脫水，麻痹性腸梗阻，小腸阻塞，低鉀血癥，代謝性酸中毒和腎臟功能的損害，尤其當奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶聯(lián)合使用時(見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”)。

神經系統(tǒng) ：奧沙利鉑的劑量限制性毒性反應是神經系統(tǒng)毒性反應。主要表現(xiàn)在外周感覺神經病變，表現(xiàn)為肢體末端感覺障礙或/和感覺異常。伴或不伴有痛性痙攣，通常遇冷會激發(fā)。這些癥狀在接受治療的病人中的發(fā)生率為95%。在治療間歇期，癥狀通常會減輕，但隨著治療周期的增加，癥狀也會逐漸加重。

病人癥狀持續(xù)的時間，疼痛和/或功能障礙的發(fā)生程度是進行劑量調整的指征，甚至有時需要中止治療（見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”）。

功能障礙包括不能完成精細動作，這種癥狀可能與感覺障礙有關。當累積劑量接近850 mg/m（或10個周期）時，出現(xiàn)持續(xù)癥狀的危險性接近10%，當累積劑量約為1020 mg/m（或12個周期）時，可達20%。

在大多數(shù)情況下，神經系統(tǒng)的癥狀和體征在治療停止后可以得到改善或完全消退。

在結腸癌的輔助治療中，治療終止6 個月后，87%患者不再有任何癥狀或者僅有中度癥狀。在超過3 年的隨訪后，大約3%的患者仍存在持續(xù)的、中度的感覺異常（2.3%）或者仍有可能影響日常活動的感覺異常(0.5%)。

已有關于應用奧沙利鉑后出現(xiàn)急性神經感覺癥狀的報道（見【藥理毒理】中“臨床前安全性研究資料”）。這些癥狀通常在服藥后幾小時內出現(xiàn)，多發(fā)于遇冷空氣時。癥狀特征表現(xiàn)為一過性感覺異常、感覺遲鈍或感覺減退，或有可能發(fā)生急性咽喉感覺異常綜合征。該綜合征（其發(fā)生率約為1%和2%）主要特征是伴有吞咽困難和呼吸困難的主觀感覺，但并無任何呼吸困難的客觀征象（無發(fā)紺和缺氧癥發(fā)生），也不伴有喉痙攣或支氣管痙攣（無哮鳴和喘鳴）。也曾報道出現(xiàn)頜痙攣、舌部感覺異常以及隨后可能出現(xiàn)的語言障礙和胸悶等癥狀。

雖然發(fā)生以上癥狀時，可以給予抗組胺藥和支氣管擴張劑，但即使不做任何處理，這些癥狀也可以迅速逆轉。在以后的治療中延長輸注時間可以減少癥狀的發(fā)生率（見【注意事項】中“特殊警告和特殊使用注意事項”）。

奧沙利鉑治療期間還有其它神經學上的癥狀，如發(fā)音困難、腱反射消失及Lhermitte’s 征等的報道。還有視神經炎的個例報道。

過敏反應 ：奧沙利鉑與與5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合使用，每2周劑量為85 mg/m，根據患者和級別的過敏反應/過敏發(fā)生率 ：

轉移癌治療 - 所有級別9.1% ；3級1% ；4級<1%。

輔助治療 - 所有級別10.3% ；3級2.3% ；4級0.6%。