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吸收度 取本品粉末10.0mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液0.5ml,置10ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅴ A),在284nm±2nm波長處測定吸收度,不得低于0.40。 醇不溶物 取本品粉末約2g,精密稱定,裝入已知重量的濾紙筒,置索氏提取器中,加乙醇150ml,回流提取至提取液無色為止。取出濾紙筒,晾干,于105℃干燥至恒重,計算,即得。本品含乙醇不溶物不得過1.5%。 熾灼殘渣 取本品約1g,依法檢查(中國藥典1995年版一部附錄Ⅸ J),不得過0.7%。 重金屬 取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(中國藥典1995年版一部附錄Ⅸ E 第二法),不得過百萬分之十五醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。