取本品5g，研細(xì)，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液 5ml，濾液揮干，殘渣加水 5ml使溶解，再加鹽酸 0.5ml，置水浴上加熱30分鐘，立刻冷卻，用乙醚提取 2次，每 1次15ml，合并乙醚液，揮干乙醚，殘渣用甲醇 1ml使溶解，作為供試品溶液。取大黃對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層層析法（附錄37頁）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚( 30～60℃ )－甲酸乙酯－甲酸(15∶5∶1)的上層溶液為展開劑，展開，展距 8cm，取出，晾干置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的5 個黃色熒光主斑點。