鑒別

(1)取大蜜丸12.5g，加等量硅藻土研勻，加乙醚60ml(或濃縮丸3.2g,研細，加乙醚30ml)，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.25g,加乙醚30ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(85：15)為展開劑，展開，取出,晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同亮藍色熒光斑點。

檢查

應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典附錄8頁)。