甲氧氯普胺片

Jiayang Lvpu’an Pian

Metoclopramide Tablets

書頁號：2005年版二部－119

[修訂]

【鑒別】 (2) 取本品的細粉適量（約相當于甲氧氯普胺15mg），用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液2ml，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至50ml，搖勻，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在308nm 的波長處有最大吸收，在290nm 的波長處有最小吸收。

【檢查】 含量均勻度 取本品1片，置25ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液5ml，充分振搖使甲氧氯普胺溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液3ml，置10ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，照含量測定項下的方法測定含量，應符合規(guī)定（附錄Ⅹ E）。

【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.02mol/L磷酸溶液（用三乙胺調節(jié)pH值至4.0）-乙腈（81：19）為流動相；檢測波長為275nm。理論板數(shù)按甲氧氯普胺峰計算不低于4000，甲氧氯普胺峰與相鄰峰的分離度應符合要求。

測定法 取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于甲氧氯普胺15mg），置50ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液5ml，充分振搖使甲氧氯普胺溶解，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置25ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取甲氧氯普胺對照品約15mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液5ml，振搖使甲氧氯普胺溶解，加流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。

[增訂]

【鑒別】 （3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。