(1)取本品4g，研細，加醋酸乙酯30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液備用。藥渣揮盡醋酸乙酯，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，加水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，加氨試液40ml洗滌，正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、Re、Rg1對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液5～10μl、對照藥材溶液與對照品溶液各2～4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(2)取項下的醋酸乙酯提取液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取補骨脂素、異補骨脂素對照品，分別加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以止已烷-醋酸乙酯(8:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%氫氧化鉀甲醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取本品4g，研細，加甲醇30ml，加熱回流10分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，加醋酸乙酯振搖提取3次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(4:3:0.8:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。