取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，取5g，精密稱定，精密加入80％甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)充減失的重量，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置水浴上蒸干，殘渣用水20ml分次溶解，移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取5次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌3次，每次10ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容于2ml量瓶中，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法

精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl與4μl，交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，放冷，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定。

照薄層色譜法

進(jìn)行掃描，波長：λ＝505nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。

本品每袋含黃芪以黃芪甲苷(C41H68O14)計，不得少于3.6mg。