(1)取本品1g，加乙醇10ml，溫?zé)?0分鐘，濾過，取濾液2ml，加鎂粉少量與鹽酸數(shù)滴，顯紅棕色。

(2)取本品1g，加1％鹽酸的70％乙醇溶液10ml，溫?zé)?0分鐘，濾過，濾液蒸去乙醇，加水5ml使溶解，濾過，取濾液各1ml，分置二支試管中，一管中加碘化鉍鉀試液2滴，生成橘紅色沉淀；另一管中加三硝基苯酚試液2滴，生成黃色沉淀。

 (3)取本品1g，加水20ml使溶解，加正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，加水10ml洗滌，棄去水洗液，正丁醇液蒸干，殘渣加65％乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取廣金錢草對照藥材10g，加水煎煮1小時，放冷，濾過，濾液濃縮至約10ml，加5倍量80％乙醇，攪勻，放置2小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯一氯仿一丙酮一甲醇(7∶5∶6∶2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】 除粒度不檢查外，其他應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠC)。