【鑒別】取本品1瓶,用力振搖,撳壓閥門將內(nèi)容物緩緩噴于具塞錐形瓶中,待泡沫基本消失后,再如此反復(fù)多次,待內(nèi)容物全部噴出且泡沫全部消泡后,輕輕攪拌均勻,抽取內(nèi)容物10ml,加石油醚(30~60℃)10ml、氯化鈉約0.5g,輕輕振搖,提取30分鐘,靜置待分層,分取石油醚層,80℃以下水浴揮去石油醚至5ml,作為供試品溶液。 (1)取莪術(shù)對(duì)照藥材1g,加石油醚(30~60℃)15ml,超聲處理30分鐘,濾過。濾液在80℃以下水浴濃縮至1ml,制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述供試品溶液3μl,對(duì)照藥材溶液10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(85:15)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛濃硫酸溶液,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的主斑點(diǎn)。 (2)取冰片對(duì)照品,加石油醚(30~60℃)制成每1ml含5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。吸取上述供試品溶液和對(duì)照品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮(24:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸溶液,在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)。