1．麝香為貴重藥材，易摻假，中藥界對于其真?zhèn)舞b別具有豐富經(jīng)驗，今擇數(shù)則介紹如下：

（1）手試彈性：整麝香雖凝結(jié)堅固，但富于彈性，手捏微軟，放手仍復(fù)原。檢查有無異物及干燥程度時：可取麝香仁少許，置于手掌中用指摩擦，不脫色，搓即成團，揉捏即散，不粘手，并發(fā)出濃烈香氣者為佳。

（2）鐵釬插探：以特制之鐵釬插入囊內(nèi)，體察有無異物抵觸，若不擋針、澀針、子眼模糊、香氣濃烈、并無先濃后淡情況，則為真品。

（3）槽針抽驗：以制有溝槽的釘子，由香囊的開口處插入，四方攪抽，取槽觀察，有細絨白毛，粉末子痕清楚、無銳角、自然疏松、呈蠅蛆狀疊附生成者為真香；顆粒不規(guī)則，有銳角，無絨毛，枯燥無光澤者為偽品。

（4）火燒試驗：取麝香粉少許，置于金屬器皿上猛火加熱，真者迸裂，香氣濃烈四溢，燃燒后油點似珠，灰燼呈灰白色。若有植物性摻雜，加火即燃燒化煙而無香氣油點，灰燼呈黑褐色；若系礦物性摻雜則無油點，灰燼呈赭紅色；若有動物性摻雜，則加火起油泡如血塊迸裂，無香氣，而有焦臭氣，灰呈紫紅色或黑色。

（5）水中試驗：取麝香少許，放入盛有開水的碗中，不立即溶化，而水仍微黃、澄清，去水后仍清香不臭者為真。

2．過去曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)有下列物質(zhì)摻入麝香中：鎖陽粉末、肝臟粉末、干燥血液、羊糞、淀粉、兒茶、鐵末、砂土等。可用下列方法檢識：

（1）取粉末少許，在顯微鏡下觀察，不得顯植物纖維及其他植物組織；否則為有鎖陽或其他植物性物質(zhì)或羊糞等摻雜之癥。

（2）取粉末少許加水煮片刻，過濾，濾液分為二份，分別加碘溶液及5%三氯化鐵溶液，不得呈藍色，藍黑色或藍綠色，否則為有淀粉、兒茶等摻雜之證。

（3）取粉末少許入坩鍋中燒之，真品的灰燼呈類白色；如顯紅色則為有干燥血液或肝臟粉末摻雜之癥。

（4）按藥典方法進行灰分測定，真品的灰分不得超過8%，否則為有鐵末、砂土等無機質(zhì)摻雜之證。

2．理化鑒別

1．取粉末少量，置手掌中，加水濕潤，用手搓之能成團，再用手指輕搓即散，不應(yīng)粘手、染手、頂指或結(jié)塊。

2．取毛麝香用特制槽針從囊孔插入，轉(zhuǎn)動糧外，撮取麝香仁，立即檢機，槽內(nèi)的麝香仁應(yīng)有逐漸膨脹高出槽面的現(xiàn)象，習(xí)稱“冒槽”。

3．取麝香仁少量撒于熾熱的增鍋中灼燒，初則進裂，隨即融化膨脹，起泡似珠，香氣濃烈四溢，應(yīng)無毛、肉焦臭，無火焰或火星出現(xiàn)。灰化后，殘渣呈白色或灰白色。

4．取細粉，加五氯化銻共研，香氣消失，再加氨水少許共研，香氣恢復(fù)。

5．取狹長濾紙條，懸入木口乙醇提取液中。1h后取出，干燥，在紫外光燈（365um）下觀察，上部呈亮黃色，中部顯青紫色；有時上部及中部均呈亮黃色帶綠黃色。加1%氫氧化鈉液變?yōu)辄S色。

6．取該品粉末2g，加硅藻土10g，混研均勻，置索氏提取器中，用乙醚200ml回流提取8h濾過，回收溶劑，加苯3ml溶解，為供試品，另取麝香甜和膽固醇制成對照品溶液。分別吸取上述二溶液點于同一塊硅膠GFZ254+366板上，以苯為展開劑，展開后、用磷酸香莢蘭醛乙醇液噴霧，于105℃烘5min，供試品應(yīng)與對照品在相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點。

品質(zhì)標志（中華人民共和國藥典）1995年版規(guī)定：該品不得檢出動、植物組織、礦物和其他摻偽物。不得有霉變。

干燥失重：取該品1g，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至 恒重，減失重量不得過35.0%。

總灰分：取該品0.2g測定總灰分，按干燥品計算，不得過 6．5%。

該品以麝香酮作對照品，用氣相色譜法測定，按干燥品計算，含麝香酮（C16H30O）不得少于20%