應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(附錄ⅠA)。【含量測定】取本品2g，研細，取0.3g，精密稱定，置10ml量瓶中，加10%冰醋酸乙醇溶液

適量，充分振搖后，加10%冰醋酸乙醇溶液至刻度，搖勻，靜置24小時，取上清液作為供試品溶液。另取膽酸對照品，加10%冰醋酸乙醇溶液制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層

色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液4μl，對照品溶液2μl與4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—酸酸乙酯—甲醇—冰醋酸(6:32:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以

10%磷鉬酸乙醇溶液10ml，在105℃烘約5分鐘，至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，λs=620nm，測

量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品含膽酸不得少于1.0%。