(1)取本品10g，加乙醚-正丁醇(9□1)15ml及氨試液0.5ml，振搖提取，靜置24小時(shí)，分取提取液，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3～5，用2％鹽酸溶液30ml，振搖提取，提取液加氨試液調(diào)節(jié)pH值至9～10，加乙醚振搖提取3次，每次30ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取苦參堿對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含2mg溶液， 作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-濃氨試液(2:3:4:0.2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙紅色斑點(diǎn)。 (2)取本品50g，加乙醇90ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液回收乙醇，殘?jiān)酉×蛩?0ml，加熱回流3小時(shí)，放冷，用氯仿振搖提取2次，每次20ml，合并氯仿液，用水洗至中性，揮干氯仿，殘?jiān)诱和?ml使溶解，作為供試品溶液。另取土茯苓對(duì)照藥材1g，加乙醇50ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯(9□1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。