骨壞死事件并非首發(fā)

其實，早在2006年4月美國媒體《洛杉磯時報》就有報道，稱美國國內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)，自2001年以來，美國國內(nèi)有2400多人在接受“福善美”等雙磷酸鹽類藥物治療后出現(xiàn)顎骨壞死。其中大部分受害患者接受治療的方式為靜脈注射。此外，有大約120人在口服這類藥物后出現(xiàn)骨骼、骨關(guān)節(jié)疼痛等癥狀，部分患者甚至臥床不起或者只能依靠輪椅、拐杖行走。

小劑量口服極少發(fā)生

美國《洛杉磯時報》報道中所說的引起顎骨壞死的副作用，其實主要是轉(zhuǎn)移性骨腫瘤病人發(fā)生非常嚴重的骨質(zhì)疏松和骨痛時，超大劑量靜脈注射雙磷酸鹽類藥導(dǎo)致的。國內(nèi)一些報刊在摘譯這一情況過程中，把它與小劑量口服這類藥的情況混為一談了。而且即便是靜脈注射用藥，顎骨壞死的發(fā)生也是非常少見的。而對于一般骨質(zhì)疏松癥病人來說，正常劑量口服用藥出現(xiàn)這類副作用則更為罕見。

雙磷酸鹽類藥物引發(fā)齒槽骨、顎骨壞死的幾率約1/4000，絕大多數(shù)是使用靜脈注射式的藥物，其中癌癥病患較多。使用此類藥物的患者在接受牙科手術(shù)前，應(yīng)向牙醫(yī)說明自己使用雙磷酸鹽類藥物的情況，且最好在牙醫(yī)手術(shù)完成后才使用這類藥。

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