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慢性淋巴性甲狀腺炎是不是甲亢?

2012-05-24 14:13 來源:
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【提問】慢性淋巴性甲狀腺炎是不是甲亢?

【回答】學員htdsj8685,您好!您的問題答復如下:

不是同一種病。

慢性淋巴性甲狀腺炎又稱自身免疫性甲狀腺炎、橋本氏病。是甲狀腺炎中最常見的一種類型,90%的病人為女性,多見于30--50歲,但兒童少年亦可發(fā)生。本病的臨床表現為:起病緩慢,病人一般無特殊感覺,常在無意間發(fā)現甲狀腺 腫大,一般呈彌漫性對成型腫大,亦可一側腫大較明顯,大多數病例不同,少 數病例可見輕微疼痛,壓迫癥狀多不明顯,質地堅硬如觸橡皮感,表面光滑,呈分葉狀,往往無明顯結節(jié),與周圍組織無粘連,可隨吞咽動作而上下活動,早期甲狀腺功能多在正常范圍,少數可見輕微亢進,如精神緊張、心悸、畏熱等,一般無自發(fā)緩解,隨著病情進展,當甲狀腺破壞達到一定程度,半數以上患者后期可出現甲狀腺功能減退癥狀,如怕冷、乏力、體重增加等,有些病例由彌漫性腫進展為結節(jié)性,少數晚期患者的甲狀腺體內有大量纖維化形成,則堅硬如石,常與周圍組織粘連,可長生進行性壓迫癥狀,出現呼吸困難,(特別是在體力勞動時)、吞咽困難、聲音嘶啞等。中醫(yī)學叫“癭瘤”、“石癭” 、“氣癭”等醫(yī)學教育`網搜集整理。

甲亢是一種常見病、多發(fā)病,按病因分為原發(fā)性甲亢(突眼性甲狀腺腫),繼發(fā)性甲亢,高功能腺瘤。原發(fā)性甲亢最為常見,是一種自體免疫性疾病,繼發(fā)性甲亢較少見,由結節(jié)性甲狀腺腫轉變而來。甲狀腺功能亢進癥是一種較難治愈的疑難雜癥,雖不是頑癥,但由于甲狀腺激素分泌過多而引起的高代謝疾病。

目前我國女性人群患病率達2%,且有逐年增高的趨勢。由于人們對預防的認識不足,往往忽視了醫(yī)治,使原有甲亢癥狀突然加重達到危及生命的一種狀態(tài)(主要表現為高熱、大汗、極度心動過速、嘔吐、腹瀉、煩躁不安,重者昏迷,如不及時搶救,可導致死亡。)臨床還有一種甲亢很容易被誤診誤治就是橋本甲亢,橋本病發(fā)病初期往往有甲亢癥狀的表現,在疾病沒有完全確診單純按甲亢疾病治療就會使原發(fā)疾病被忽略。本病的發(fā)生系由多種原因引起血中甲狀腺素過多所致。以及各種精神刺激(悲傷、憤怒、驚嚇、恐懼等)造成神經系統(tǒng)(尤其是下丘腦-垂體-甲狀腺軸)功能紊亂時發(fā)生甲亢的重要因素。

本病肯定系自身免疫性疾病,但其發(fā)病機制尚未完全闡明。其特征之一是血清中存在具有能與甲狀腺組織起反應或刺激作用的自身抗體,這一抗體能刺激嚙齒類動物的甲狀腺,提高其功能并引起組織的增生,但它的作用緩慢而持久。因而取名為甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)或甲狀腺刺激抗體(TSAb)等,臨床上統(tǒng)稱為TSH受體抗體(TRAb),為本病淋巴細胞分泌的IgG,q其對應的抗原為TSH受體或臨近甲狀腺細胞質膜面的部分,當TSI與甲狀腺細胞結合時,TSH受體被激活,以致甲狀腺的功能受到刺激,引起甲亢和甲狀腺腫,其作用與TSH作用酷似?,F認為自身抗體的產生主要與基因缺陷相關的抑制性T淋巴細胞(Ts)功能降低有關。Ts功能缺陷導致輔助T細胞不適當致敏,并在可能由于病毒感染引起的白介素1和白介素2作用的參與下使B細胞產生抗自身甲狀腺抗體。單獨免疫監(jiān)護缺陷不足以解釋某些特異免疫病變,還需要聯系到基因型階聯機制。

★問題所屬科目:口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師---臨床綜合外科基礎

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