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Revatio靜脈注射液獲得歐盟批準(zhǔn)銷售

2010-01-13 10:38 藥品資訊網(wǎng)
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  日前,輝瑞宣布,歐盟批準(zhǔn)Sildenafil(Revatio)靜脈注射液上市,用于目前服用醫(yī)師處方口服藥劑Revatio的患者。

  該品的活性成分為西地那非,與用于治療男性勃起障礙的著名藥物萬艾可的成分相同。而研究發(fā)現(xiàn),西地那非也具有治療肺動脈高血壓(PAH)的功效。“偉哥”搖身一變,成為FDA最新批準(zhǔn)的治療早期PAH的新藥Revatio.

  Revatio用于提高肺動脈高壓患者的運動能力和延緩臨床病程進展。在依前列醇治療基礎(chǔ)上加入Revatio能明顯延緩患者的病情的進展,注射劑型用于以往口服本品片劑維持治療而現(xiàn)在暫時不能進行口服藥治療的肺動脈高壓患者。

  肺動脈高壓是一種少見的進行性疾病,全世界大概有100,000例患者深受其害。這種不治之癥的臨床表現(xiàn)是持續(xù)的肺動脈血壓升高,并會導(dǎo)致心衰和死亡。

  由于肺動脈高壓是一種慢性病,維持治療會延緩病程進程。大多數(shù)時候,口服治療是最好的選擇。但是當(dāng)患者不能進行口服治療的時候,就需要選擇靜脈注射來維持肺動脈高壓患者的健康。

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