ACADIA制藥公司宣布，帕金森氏癥精神病或PDP病人使用pimavanserin三期臨床試驗(yàn)第一階段結(jié)果。這項(xiàng)研究并沒有符合其對抗精神病療效的主要終點(diǎn)。Pimavanserin符合關(guān)鍵的運(yùn)動(dòng)耐受性的次級(jí)終點(diǎn)，衡量使用統(tǒng)一帕金森病評定量表，或UPDRS積分。Pimavanserin安全性和耐受性良好，不良反應(yīng)的頻率和安慰劑類似。