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ACADIA制藥公司宣布,帕金森氏癥精神病或PDP病人使用pimavanserin三期臨床試驗第一階段結(jié)果。這項研究并沒有符合其對抗精神病療效的主要終點。Pimavanserin符合關(guān)鍵的運動耐受性的次級終點,衡量使用統(tǒng)一帕金森病評定量表,或UPDRS積分。Pimavanserin安全性和耐受性良好,不良反應(yīng)的頻率和安慰劑類似。