近日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了一種新的化合藥物“決奈達(dá)隆”用于房顫/房撲患者的臨床治療。據(jù)介紹，房顫是種復(fù)雜的疾病，可使患者卒中風(fēng)險(xiǎn)增加五倍，令具有心血管危險(xiǎn)因素的患者預(yù)后變差，死亡率增加兩倍。心房撲動(dòng)是另一類(lèi)型的房性心律失常，發(fā)生率略低，但可能發(fā)展成為房顫。在美國(guó)，房顫是因心律失常住院病例的主因，近年來(lái)美國(guó)因房顫導(dǎo)致住院的病例大幅提高了兩至三倍。但臨床上可用于房顫治療的藥物卻非常有限，過(guò)去的抗心律失常藥物中沒(méi)有一種藥物被證明能減少心血管住院率或死亡率，所以FDA已有近20年沒(méi)有批過(guò)可用于房顫治療的新藥。新藥這次之所以獲得批準(zhǔn)，是基于一系列國(guó)際多中心、隨機(jī)臨床試驗(yàn)結(jié)果，與對(duì)照組相比，治療組的心血管事件住院風(fēng)險(xiǎn)或因各種原因引起的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了24%.