Biofrontera公司宣傳他們收到了BF治療慢性蕁麻疹的2期臨床試驗(yàn)結(jié)果，該結(jié)果提示口服該藥的療效和安全性都非常好。

　　該試驗(yàn)由三部分組成，陽(yáng)性結(jié)果報(bào)告在前期兩部分中已經(jīng)報(bào)道，早期部分主要是評(píng)估該藥的有效劑量，后期主要是評(píng)估該藥的安全性和有效性。前期的試驗(yàn)顯示劑量越高，效果越好，因此在最后的試驗(yàn)中采用了最高劑量藥物。

　　在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中，該藥能顯著緩解蕁麻疹癥狀并且能減少組胺的釋放。相反的是，在安慰劑組病人中，他們必須加大服用抗組胺的藥物來(lái)緩解癥狀。在試驗(yàn)過(guò)程中最常見(jiàn)的副作用是鎮(zhèn)靜和頭痛，但是在安慰劑對(duì)照組也出現(xiàn)了類(lèi)似現(xiàn)象。

　　基于這些陽(yáng)性結(jié)果，Biofrontera公司打算為該藥尋找合伙人共同開(kāi)發(fā)該藥，因此該藥有可能被聯(lián)合開(kāi)發(fā)。