Amgen公司上周二表示，結(jié)腸癌患者在初始治療階段就采用使用其產(chǎn)品Vectibix+化學(xué)療法之后，病情無惡化生存期得到顯著延長，效果遠(yuǎn)好于單用化學(xué)療法。

　　其中，體內(nèi)未發(fā)生KRAS基因突變的患者對這種療法更加適用。目前，這種藥物僅獲準(zhǔn)用于那些雖然采用過化學(xué)療法但癌細(xì)胞仍發(fā)生擴(kuò)散的結(jié)腸癌患者。

　　而檢測Vectibix治療體內(nèi)發(fā)生KRAS基因突變患者的臨床實驗剛剛開始。前期實驗結(jié)果已證實，KRAS基因正常（野生型）的患者對Vectibix及其同類藥物應(yīng)答率較好，這種藥物均通過阻斷表皮生長因子而起作用，但KRAS基因發(fā)生突變的患者對這類藥物則無應(yīng)答。在所有的腸癌患者中，大約有35%的人發(fā)生KRAS基因突變。

　　Amgen公司研發(fā)部負(fù)責(zé)人羅格稱：“不僅攜帶野生型KRAS基因的患者使用Vectibix治療之后效果顯著，發(fā)生KRAS基因突變的患者在標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)療法中添加該藥之后也可以在一定程度上增強(qiáng)療效。”

　　Vectibix與抗癌藥Erbitux屬同類產(chǎn)品，后者由ImClone Systems制藥公司研發(fā)，目前由百時美-施貴寶和禮來兩家公司聯(lián)合銷售。Vectibix上市后，在與Erbitux的競爭中不太順利，去年銷售額僅為1.53億美元，而后者去年銷售額則達(dá)到10億美元。

　　在實驗過程中，Vectibix的常見副作用包括皮膚毒性、低血鎂和腹瀉。Amgen計劃在即將舉行的醫(yī)療會議上公布具體的臨床實驗結(jié)果。