在一個(gè)研討班上，學(xué)員對(duì)假劣藥情形、使用法律和法律責(zé)任展開(kāi)了討論。臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師二試考前模擬試卷第四單元考題如下，臨近考試，刷刷題找找感覺(jué)吧！在線看題不過(guò)癮？立即購(gòu)買(mǎi)二試急救班，包含三套考前模擬試卷，老師帶講其中一套！立即查看>>

第一單元：臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師“一年兩試”第一單元150題（全）

第二單元：2021臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師二試考前一卷第二單元150題（全）

第三單元：臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師二試考前一卷第三單元150題【含解析完整版】

在一個(gè)研討班上，學(xué)員對(duì)假劣藥情形、使用法律和法律責(zé)任展開(kāi)了討論。討論的情形主要包括五個(gè)，一是藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；二是某藥品未標(biāo)明有效期；三是未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；四是在超過(guò)有效期的；五是生物制劑中擅自添加防腐劑。

137.上述信息中所指的幾種情形，應(yīng)按假藥或者假藥論處的是

A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

B.某藥品未標(biāo)明有效期

C.未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

D.超過(guò)有效期的

E.生物制劑中擅自添加防腐劑

138.未標(biāo)明藥品有效期的行為應(yīng)當(dāng)

A.認(rèn)定為假藥

B.按假藥論處

C.認(rèn)定為劣藥

D.按劣藥論處

E.會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)  

137.上述信息中所指的幾種情形，應(yīng)按假藥或者假藥論處的是

A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

B.某藥品未標(biāo)明有效期

C.未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

D.超過(guò)有效期的

E.生物制劑中擅自添加防腐劑

【正確答案】 A

【答案解析】 《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制）、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；③變質(zhì)的藥品；④藥品所表標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍。

138.未標(biāo)明藥品有效期的行為應(yīng)當(dāng)

A.認(rèn)定為假藥

B.按假藥論處

C.認(rèn)定為劣藥

D.按劣藥論處

E.會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)

【正確答案】 D

【答案解析】 《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制）、銷售、使用劣藥。有下列情形之一的藥品，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；②被污染的藥品；③未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；④未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；⑤超過(guò)有效期的；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

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