關(guān)于“中國(guó)新冠病毒疫苗對(duì)身體有什么副作用”的問(wèn)題，是近期大家都關(guān)注的問(wèn)題，關(guān)于新冠病毒疫苗是否有沒(méi)有副作用，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為大家整理了官方的答復(fù)如下：

本次疫苗研發(fā)過(guò)程中，國(guó)藥中生和科興中維這兩款滅活疫苗均是嚴(yán)格遵循由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)到臨床試驗(yàn)的科學(xué)規(guī)律，按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和臨床試驗(yàn)法規(guī)研發(fā)的，在國(guó)內(nèi)完成的臨床Ⅰ期、Ⅱ期試驗(yàn)均對(duì)不同免疫程序、不同疫苗劑量、不同年齡人群進(jìn)行了分組研究，疫苗的安全性、免疫原性都得到了試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持，相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果均已公開(kāi)發(fā)布，境外Ⅲ期臨床試驗(yàn)也已基本完成，阿聯(lián)酋、土耳其、巴西等開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的國(guó)家也陸續(xù)發(fā)布了疫苗有效性的相關(guān)數(shù)據(jù)。

其中，國(guó)藥中生北京公司的新冠滅活疫苗已在阿聯(lián)酋、巴林獲批上市，是在國(guó)際上獲批上市的首個(gè)我國(guó)新冠疫苗，并已獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市，疫苗保護(hù)率為79.34%，實(shí)現(xiàn)了安全性、有效性、可及性、可負(fù)擔(dān)性的統(tǒng)一。科興中維公司的新冠滅活疫苗也已基本完成在土耳其的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，初步中期數(shù)據(jù)分析顯示，其疫苗的有效性達(dá)91.25%，臨床試驗(yàn)期間未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

自今年7月22日起，本市按照“獲益大于風(fēng)險(xiǎn)、知情自愿”的原則，采用國(guó)藥中生北京公司和科興中維公司的新冠滅活疫苗，面向高風(fēng)險(xiǎn)暴露人群依法依規(guī)、穩(wěn)妥規(guī)范的組織實(shí)施了新冠疫苗緊急使用（試用）。截至目前，相關(guān)數(shù)據(jù)也顯示了新冠滅活疫苗的安全性和保護(hù)效果。

來(lái)源：北京衛(wèi)健委

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