維拉帕米藥效學

屬Ⅳ類抗心律失常藥，為一種鈣離子內流的抑制劑（慢通道阻滯劑），在心臟，鈣離子內流受抑制使竇房結和房室結的自律性降低，傳導減慢，但很少影響心房、心室減低，影響收縮蛋白的活動，心肌收縮減弱，心臟作工減少，心肌氧耗減少。對血管，鈣離子內流動脈壓下降，心室后負荷降低。

維拉帕米藥動學

口服后90％以上被吸收，生物利用度低，約20～35％。蛋白結合率為90％(87～93％)。主要在肝內代謝，口服后經首次關卡效應后僅20～35％進入血循環(huán)，故口服量需是靜注量的10倍才能達到同等血藥濃度，代謝產物中去甲維拉帕米具有心臟活性。單劑口服半衰期為2.8～7.4小時，多劑為4.5～12小時.靜脈給藥的藥-時曲線呈雙相，半衰期α約4分鐘， 半衰期β為2～5小時；去甲維拉帕米半衰期約為9小時。口服后1～2小時作用開始，3～4小時達最大作用，持續(xù)6小時。靜脈給藥抗心律失常作用于2分鐘(1～5分鐘)開始, 2～5 分鐘達最大作用，作用持續(xù)約2小時，血液動力學作用3～5分鐘開始,約持續(xù)10～20分鐘。主要經腎清除，代謝產物在24小時內排出50％，5 天內為70％，原形藥為3％，9～16％經消化道入糞便清除。 血液透析不能清除本品。