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?非諾貝特片的藥物動力學--臨床藥理學

2021-01-21 09:18 醫(yī)學教育網(wǎng)
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“非諾貝特片的藥物動力學”是臨床藥理需要掌握的知識,醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下,希望對考生備考有所幫助!

非諾貝特片的藥物動力學:

本品口服后,胃腸道吸收良好,與食物同服可使非諾貝特的吸收增加??诜?——7小時左右血藥濃度達峰值。單劑量口服后半衰期α與半衰期β分別為4.9小時與26.6小時,表觀分布容積為0.9L/kg;持續(xù)治療后半衰期β為21.7小時。血漿蛋白結(jié)合率大約為99%,多劑量給藥后未發(fā)現(xiàn)蓄積。吸收后在肝、腎、腸道中分布多,其次為肺、心和腎上腺,在睪丸、脾、皮膚內(nèi)有少量。在肝內(nèi)和腎組織內(nèi)代謝,經(jīng)羧基還原與葡糖醛酸化,代謝產(chǎn)物以葡糖醛酸化產(chǎn)物占大多數(shù),經(jīng)放射物標記,有大約60%的代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄,25%的代謝產(chǎn)物經(jīng)大便排出。本品的消除半衰期為20小時,因此可以每天一次給藥。

有研究顯示,嚴重腎功能不全的患者對本品的清除率顯著下降,長期用藥可造成蓄積。

以上是醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理的“非諾貝特片的藥物動力學--臨床藥理學”,希望以上內(nèi)容對大家有幫助,更多考試相關資訊請關注醫(yī)學教育網(wǎng)!

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