“氨氯地平的藥理作用有什么？”是臨床藥理學需要掌握的知識，為幫助大家復習，醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理內容如下：

（一）藥效學 ：

（1）血流動力學作用：其作用機制是結合失活的鈣通道，延長復活所需要的時間，抑制血管平滑肌細胞鈣離子內流，該藥物在受體部位發(fā)生作用較慢，可以平穩(wěn)擴張血管，因此可以明顯減少因擴張血管造成的頭脹、頭痛以及面紅等不適癥狀。

（2）具有抗動脈粥樣硬化的作用：有關研究結果顯示，氨氯地平可以抑制高密度脂蛋白膽固醇受體的表達，有效延緩了動脈粥樣硬化，減少動脈壁上膽固醇的積累，且能夠抑制血小板凝集和血管平滑肌增生，減少心絞痛的發(fā)作次數(shù)和硝酸甘油的使用劑量。氨氯地平不會對血脂、血糖、血清電解質造成不好的影響。

（3）保護心臟的作用：氨氯地平可以顯著改善心肌缺血和復灌后的心臟功能，降低心肌耗氧量，增加冠脈血流量，能夠阻止缺血后心肌線粒體鈣離子的超負荷，從而避免了心肌線粒體ATP合成的過程中受損，保持心肌細胞的正常運作。

（二）藥動學：

口服氨氯地平之后吸收比較慢且吸收完全，個體差異較小，6——12小時血藥濃度達到zui高值。研究表明，高血壓的患者血漿蛋白結合率達到了93%，具有雙相性的血漿清除率，終末消除半衰期為30——50小時，持續(xù)服用7至8天之后血藥濃度即可達到穩(wěn)定狀態(tài)。

因此服藥為每天一次，藥物濃度的峰谷波動較小，患者可以很好的忍受，既可以在24小時內很好的控制血壓，又可以減少過程中由于血壓波動大而造成的器官損傷。對于老年患者和肝功能衰退的患者，氨氯地平的藥物清除率會有所減慢，因此在選擇藥物的起始量的時候可能需要選擇較低的。

對于肝功能損傷的患者，由于氨氯地平的藥代動力學不受其損傷的影響，因此不需要調整藥物的劑量。氨氯地平在肝臟中代謝，代謝的產(chǎn)物沒有藥理學活性。

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