均相酶免疫測定的內(nèi)容有什么?
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1.酶增強免疫測定技術(shù)(EMIT):
EMIT的基本原理是半抗原與酶結(jié)合成酶標半抗原,保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結(jié)合后,所標的酶與抗體密切接觸,使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應(yīng)后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例,從酶活力的測定結(jié)果就可推算出標本中半抗原的量。
2.克隆酶供體免疫分析:
DNA重組技術(shù)可分別合成某種功能酶(如β-D半乳糖苷酶)分子的兩個片段.大片段稱為酶受體(EA),小分子稱作酶供體(ED),兩者單獨均無酶活性,一定條件下結(jié)合形成四聚體方具酶活性。克隆酶供體免疫測定(CDEIA)的反應(yīng)模式為競爭法,測定原理為:標本中的抗原和酶供體(ED)標記的抗原與特異性抗體競爭結(jié)合,形成兩種抗原抗體復合物。ED標記的抗原與抗體結(jié)合后由于空間位阻,不再能與酶受體(EA)結(jié)合,而游離的ED標記的抗原上的ED可和EA結(jié)合,形成具有活性的酶,加入底物測定酶活性,酶活力的大小與標本中抗原含量醫(yī)學教丨育網(wǎng)整理成正比。
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