概述

　　睪丸腫瘤（tumor of testis）比較少見，約占全身腫瘤的1～2%，主要有三個發(fā)病高峰：兒童、25-40歲和＞60歲，是25～40歲男性最常見的惡性腫瘤。右側多于左側，雙側同時發(fā)病者少見，隱睪患者睪丸腫瘤發(fā)生率較正常人群高20～40倍。

　　病因
    睪丸腫瘤的確切病因不清楚，資料表明可能與睪丸創(chuàng)傷、內分泌障礙、遺傳及感染、種族、化學致癌物質等因素有關。但研究表明，與睪丸腫瘤發(fā)生關系最密切的原因是睪丸下降不全（隱睪），這可能與溫度升高、血供障礙、內分泌失調、性腺發(fā)育不全、睪丸生殖細胞異常等因素有關。

　　病理改變睪丸腫瘤包括生殖細胞腫瘤和非生殖細胞腫瘤兩大類：

　　1、生殖細胞腫瘤占95%以上，它包括：精原細胞瘤、胚胎癌、畸胎瘤和絨毛膜癌四個基本組織類型。精原細胞瘤約占睪丸腫瘤的60％，發(fā)病高峰在30—50歲，兒童罕見。發(fā)展較慢，預后較好；胚胎癌約占睪丸腫瘤的20%，好發(fā)于30歲以下。惡性程度較高，預后較精原細胞瘤差；畸胎瘤約占睪丸腫瘤10％，可發(fā)生于任何年齡，但多見于40歲以下。原發(fā)腫瘤體積較大，常與其他類型合并存在。絨毛膜細胞癌約占睪丸腫瘤的1％，易早期血道播散，預后差。

　　2、非生殖細胞腫瘤種類繁雜，主要包括支持細胞、間質細胞瘤和支持細胞-間質細胞瘤等功能性腫瘤，間皮瘤、腺癌、橫紋肌肉瘤、粘液性囊腺瘤、纖維上皮、淋巴瘤等附屬組織腫瘤。

　　臨床表現(xiàn)

　　睪丸腫瘤在早期癥狀不明顯，典型的臨床表現(xiàn)為逐漸增大的無痛性腫塊，捫之有時仍保持原來的形狀，表面光滑，有時呈不規(guī)則形狀，表面光滑或凹凸不平。腫大的睪丸質地堅硬，有觸摸石塊的感覺。有半數(shù)思者常覺睪丸沉重，有時覺陰囊或下腹部、腹股溝牽拉感，在跳躍或跑步時明顯，站立過久與勞累后可有局部癥狀加重伴下墜感或輕度疼痛，當遇有碰擊或擠壓時，可使疼痛加劇。部分患者常有類似急性睪丸炎或附睪炎癥狀，抗炎治療后，炎癥雖已控制，但腫塊不消，此時應警惕睪丸腫瘤的可能。極少數(shù)睪丸惡性腫瘤患者的最初癥狀常為腫瘤轉移所致，如腹腔內轉移淋巴結融合成團塊壓迫鄰近組織和腹腔神經叢，引起腹部和后腰背部的疼痛，亦可伴有胃腸道梗阻癥狀，或因肺轉移而出現(xiàn)咳嗽、氣急、血痰。若系隱睪患者，當異位睪丸發(fā)生腫瘤時，常于盆腔內或腹股溝區(qū)出現(xiàn)逐漸增大的腫塊，體檢時發(fā)現(xiàn)同側睪丸缺如。睪丸腫瘤偶可引起內分泌失調的癥狀，部分病人可表現(xiàn)為男性乳房肥大、性早熟或女性化。

　　實驗室及其他檢查

　　一、腫瘤標記物檢查血甲種胎兒蛋白（αFP）和人絨毛膜促性腺激素-β亞基（β-HCG）、AFP等腫瘤標記物，有助于了解腫瘤組織學性質、臨床分期、術后有無復發(fā)及預后。絨毛膜上皮細胞癌HCG100%升高，其他非精原生殖細胞腫瘤40%以上升高，精原細胞癌僅5%HCG升高。睪丸腫瘤切除后，HCG持續(xù)升高，提示有轉移；若術后HCG降至正常后又升高，表明腫瘤復發(fā)；HCG升高與預后也有關系。

　　AFP：正常值＜40ng/ml，半衰期4天～5天。睪丸腫瘤中全部卵黃囊瘤、50％～70％胚胎癌、畸胎癌時升高；純絨癌和純精原細胞瘤不升高。

　　二、陰囊檢查，透光實驗呈陰性，無波動感。

　　三、影像學檢查B超、CT對睪丸腫瘤的診斷與陰囊內其他腫物的鑒別，確定腹膜后淋巴結有無轉移及轉移的范圍非常重要。胸部X線片可了解肺部和縱隔有無轉移病變。

　　診斷一、診斷要點典型臨床表現(xiàn)，特異性的生化免疫測定、有關影像學檢查及病理組織學檢查可明確診斷。

　　二、臨床分期
    1、TNM分期
    PT    原發(fā)腫瘤
    PTx   不能評估原發(fā)腫瘤
    PT0   無原發(fā)腫瘤證據
    PTis   原位癌
    PT1   腫瘤局限于睪丸和附睪，無血管和淋巴管浸潤，腫瘤可侵犯白膜，但未侵及睪丸鞘膜
    PT2   腫瘤局限于睪丸和附睪，合并血管和淋巴管浸潤，或腫瘤穿透白膜，并侵及睪丸鞘膜
    PT3   腫瘤侵及精索，有或無血管和淋巴管轉移
    PT4   腫瘤侵及陰囊，有或無血管和淋巴管轉移
    PN    局部淋巴結
    Nx   不能評估局部淋巴結情況
    N0   無局部淋巴結轉移
    N1   單個局部淋巴結轉移，最大直徑≤2cm；有≤5個淋巴結轉移，且最大直徑均≤2cm
    N2   單個局部淋巴結轉移，最大直徑＞2cm，≤5cm，或有＞5個局部淋巴結轉移，且最大直徑均≤5cm；或腫瘤侵犯已超出淋巴結包膜
    N3   淋巴結轉移，最大直徑＞5cm
    PM    遠處轉移
    Mx   不能評估遠處轉移
    M0   無遠處轉移
    M1a   局部淋巴結之外的淋巴結轉移或肺轉移
    M1b   其他部位的遠處轉移
    S     血清腫瘤標記物
    Sx    不能提供或未做血清學腫瘤標記物
    S0    血清學腫瘤標記物在正常范圍內
             LDH           HCG（U/L）         AFP（ug/L）

　　S1    ＜1.5×N        且＜5000             且＜1000
    S2    （1.5-10）×N    或5000-50000         或1000-10000
    S3    ＞10×N         或＞50000             或＞10000
    分期
    0期    PTis，N0，M0，S0；Sx
    Ⅰ期   PT1-4，N0，M0，Sx
    ⅠA   PT1，N0，M0，S0
    ⅠB   PT2-4，N0，M0，S0
    ⅠS   任何PT/Tx，NO，MO，S1-3
    Ⅱ期   任何PT/Tx，N1-3，M0，Sx
    ⅡA    任何PT/Tx，N1，M0，S0-1
    ⅡB    任何PT/Tx，N2，M0，S0-1
    ⅡC    任何PT/Tx，N3，M0，S0-1
    Ⅲ期   任何PT/Tx，任何N，M1；M1a，Sx
    ⅢA    任何PT/Tx，任何N，M1；M1a，S0-1
    ⅢB    任何PT/Tx，N1-3，M1，S2
           任何PT/Tx，任何N，M1；M1a，S2
    ⅢC    任何PT/Tx，N1-3，M1，S3
           任何PT/Tx，任何N，M1；M1a，S3
           任何PT/Tx，任何N，M1b，任何S
    2、睪丸腫瘤的常用分期方法（Royal Marsden醫(yī)院）

　?、衿?nbsp; 腫瘤限于睪丸，無腹膜后淋巴結轉移的情況。

　　Ⅱ期  有腹膜后淋巴結轉移
     ⅡA   轉移性淋巴結直徑＜2cm
     ⅡB   轉移性淋巴結直徑2-5cm
     ⅡC   轉移性淋巴結直徑＞5cm
     Ⅲ期  有膈上淋巴結轉移0     無腹腔病變
     ⅢA   轉移性淋巴結直徑＜2cm
     ⅢB   轉移性淋巴結直徑2-5cm
     ⅢC   轉移性淋巴結直徑＞5cm
     Ⅳ期  遠處轉移L1    ≤3個肺轉移灶L2    ＞3個肺轉移灶，所有病變直徑＜2cm L3    ＞3個肺轉移灶 ，1個或多個病變直徑＞2cm H＋   肝轉移

　　鑒別診斷
    一、睪丸結核睪丸結核常發(fā)生在附睪尾部，并常有輸卵管串珠樣結節(jié)或伴有肺內結核史，OT試驗、胸部攝片等有助于確診。

　　二、鞘膜積液或精囊囊腫通過透光試驗，特別是B超檢查，完全可鑒別囊性或實質性腫塊。

　　三、睪丸炎或附睪炎發(fā)病較急，多有發(fā)熱及明顯的壓痛，或者是劇烈疼痛，積極抗炎治療后，短期內癥狀明顯緩解。

　　治療

　　睪丸腫瘤的治療決定于其病理性質和分期，治療可分為手術、放療和化療。首先應做經腹股溝的根治性睪丸切除術。標本應作詳細檢查，最好行節(jié)段切片，了解腫瘤性質，尤其是精原細胞瘤是純的還是混合的，治療上有相當大的差別，一般統(tǒng)計精原細胞瘤65％～70％已有轉移。如果純精原細胞瘤無腹膜后淋巴結轉移而已有肺、肝轉移灶，應想到非精原細胞瘤成分，以下分別討論治療方案。

　　（一）精原細胞瘤睪丸切除后放射治療，25～35GY（2500～3500rad）3周照射主動脈旁和同側髂、腹股溝淋巴結。第l期者90％～95％可生存5年。如臨床發(fā)現(xiàn)腹膜后病變即第2期，則縱隔及鎖骨上區(qū)亦照射20～35GY（2000～3500rad）2～4周5年生存率亦可達80％以上。腹內大塊轉移和遠處病灶預后不良，生存率僅20％～30％，近年亦用含順鉑的化療，生存率可以明顯提高，60％～100％有效應（PVB或DDP十GY）化療方案在下段內介紹。

　　睪丸切除時精索有病變者，半側陰囊亦應包括在照射區(qū)內。腹部有＞10cm腫瘤，肺部轉移癌均有明顯的放療效應。

　?。ǘ┓蔷毎霭ㄅ咛グ⒒グ?、絨癌、卵黃囊腫瘤或各種混合組成腫瘤。腹膜后淋巴結轉移極常見，由于對放射線不如精原細胞瘤敏感，因此，除睪丸切除外應同時行腹膜后淋巴結清掃術，第l期病例手術證明約10％～20％已有轉移，即病理屬2期。睪丸切除加腹膜后淋巴結清除術，病理l期者90％左右可生存5年以上，病理2期者降至50％左右。第3期遠處轉移144例中肺89％，肝73％、腦31％、骨30％、腎30％、腎上腺29％、消化道27％、脾13％、腔靜脈11％。以化療為主要治療。在非精原細胞瘤中絨癌常是先轉移至肺等遠處病灶。在治療過程中密切觀察瘤標記HCG及AFP的改變。

　　嬰幼兒3歲以內胚胎癌惡性程度比成年人低，對手術、化療、放療耐受性差，腹膜后淋巴結轉移亦低于成年人，僅4％左右，一般不考慮行腹膜后淋巴結清除術，小兒畸胎瘤、卵黃囊腫瘤等處理與胚胎癌相同。死亡多為血行轉移。必要時行化療。

　　（三）化療：

　　化療在非精原細胞瘤中有一定地位，主要適應證：①預后不良的I期非精原細胞瘤，已侵及精索或辜九，切除后瘤標仍持續(xù)升高者。②ⅡA—Ⅳ的非精原細胞瘤。③晚期難治的腫瘤復發(fā)或用藥無效，采用挽救性化療方案。

　　化療方案PvB為基礎應用最廣，即順鉑，長春新鹼，博來霉素組成。常用方案：順鉑20mg／m2／日。第1、2、3、4、5日，長春新鹼o．2mg／kg.第2年，博來霉素30mg／周，第2、9、16日，3周為一療程，共12周。

　　上述三藥綜合治療，部分緩解可達100％，完全緩解70％。I期睪丸腫瘤無轉移淋巴結者可不作化療，亦有主張Ⅱ期病例在多發(fā)時再次化療，可減少對病人不必要的打擊。腹膜后大塊腫瘤，未超過橫膈亦可化療，等腫瘤縮小再作腹膜后淋巴結清除術。Ⅲ期患者以化療為主。

　　預后

　　睪丸精原細胞瘤總5年生存率達90%-95%，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的5年生存率分別為90%-100%、75%-90%、15%-25%.