理化特性：

　　本藥的化學名為1-乙基6-氟1，4-二氫-7-（4-甲基-哌嗪）-4-氧絡，3-喹啉羧酸。

　　藥理作用：

　　藥效學　本藥為合成的喹諾酮類抗生素，通過抑制細菌DNA旋轉酶，進而抑制細菌DNA的復制，從而達到殺菌作用。培氟沙星抗菌譜廣，對大多數需氧菌有殺滅作用，對某些耐藥菌如耐β-內酰胺類、氨基糖甙類和頭孢菌素類藥物的細菌也有殺滅作用；對細胞內的致病菌也有殺滅作用。本藥對耐β-內酰胺類和氨基糖甙類藥物的細菌的最小抑菌濃度很低。

　　對本藥敏感的細菌有：

　　腸桿菌?。捍竽c桿菌、沙門氏桿菌、克雷白氏桿菌、志賀氏桿菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、奧克西托克克雷白桿菌、小腸結腸炎耶爾森氏菌、腸桿菌、檸檬酸桿菌、摩氏摩根菌。其它革蘭氏陰性菌：銅綠假單胞菌、嗜血流感桿菌、不動桿菌屬、彎曲桿菌屬、馬爾他布氏菌、出血敗血性巴斯德菌、腐蝕埃肯菌、產黃菌屬、陰道加德諾菌、軍團菌屬、霍亂弧菌、副溶血弧菌、腦膜炎奈瑟球菌和淋病奈瑟球菌（包括分泌β-內酰胺酶的菌株）。革蘭氏陽性菌：對金黃色葡萄球菌（包括能產生β-內酰胺酶和耐甲氧西林的菌株）有殺滅作用，對鏈球菌屬的某些菌株、腸球菌包括糞腸球菌、棒狀桿菌、副溶血弧菌和單核細胞李斯特菌也有殺菌作用。

　　藥動學　服用本藥后60分鐘內達到血漿最大濃度，口服單一劑量后的清除半衰期為7.2-13hr，重復劑量的清除半衰期的平均值為14-15hr；本藥有良好的組織滲透性（能滲到支氣管粘膜、骨、心臟、包括腦脊液在內的中樞神經系統(tǒng)、心臟瓣膜、痰液、尿液、前列腺、膽汁和腹腔液）。本藥在肝臟內代謝，84%的藥理作用由未經代謝的培氟沙星產生。

　　適應癥：

　　由敏感的革蘭氏陽性菌或革蘭氏陰性菌引起的下列感染：

　　呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性氣道阻塞性疾病急性發(fā)作、膿胸、肺膿腫、支氣管擴張感染、囊性纖維病變和肺炎。

　　泌尿道感染：急、慢性腎盂腎炎、前列腺炎、膀胱炎、附睪炎、多重耐藥菌或銅綠假單胞菌引起的慢性或復發(fā)性尿道感染。醫(yī)學教育網搜集整理

　　皮膚和軟組織感染：革蘭氏陰性菌如腸桿菌和銅綠假單胞菌所致的外科和術后傷口感染，也可用于耐葡萄球菌感染。

　　手術感染：腹腔炎、腹腔內膿腫、膽管炎、膽囊炎、膽囊膿腫和敏感菌引起的術后感染，也可用于預防手術感染。

　　骨和關節(jié)感染：由于本藥在骨組織中能達到較高的藥物濃度，因而可用于治療急、慢性骨髓炎和其它骨感染。

　　盆腔感染：用于治療敏感菌引起的嚴重盆腔感染。

　　性傳播疾?。河糜谥委熈芮蚓墚a生β-內酰胺酶的菌株所致的淋病，也可治療杜氏嗜血桿菌引起的軟下疳。

　　胃腸道感染：治療細菌性腹瀉和細菌性痢疾，對多重耐藥菌所致的傷寒有效。

　　嚴重的全身感染：用于治療敗血癥、菌血癥、免疫缺陷病人的感染、心內膜炎和腦膜炎。

　　用法用量：

　　成人和15歲以上兒童800mg/日，分2次口服。

　　注意事項：

　　嚴重肝功能不良者需調整劑量。腎功能不良者不需要調整劑量。

　　『禁忌』禁用于對哇諾酮類藥物過敏者、15歲以下兒童、孕婦和哺乳婦女。

　　不良反應：

　　可出現胃腸道紊亂、肌肉和關節(jié)疼痛、光過敏反應、神經功能紊亂（頭痛、失眠）和血小板減少癥。

　　相互作用：

　　本藥可升高茶堿的血漿濃度，但該現象并無顯著增加藥物的副作用，但是，對同時接受本藥和茶堿治療的病人，建議要監(jiān)測茶堿的血漿濃度。喹諾酮類藥物包括本藥在內，與含鋁鎂的抗酸劑同時服用，可減少藥物的吸收，因此，服用本藥和含鋁鎂的抗酸劑時，最好間隔2hr，本藥同法華令合用時，可延長凝血酶原時間，有時需要調整劑量；本藥同西瞇替丁合用，可延長本藥的半衰期，但是，這一點臨床意義不大。

　　儲藏：

　　25℃以下避光保存。

　　劑型規(guī)格：

　　包衣片　400mg×4片