理化特性：

　　本品為淡黃色或桔黃色至黃褐色的澄清液體；味甜，微苦。

　　藥理作用：

　　本品為腦代謝改善藥，具有激活和保護(hù)、修復(fù)腦細(xì)胞的作用，可提高大腦中ATP／ADP比值，促進(jìn)氨基酸和磷脂的吸收、蛋白質(zhì)合成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。

　　動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量（LD50）為9.2g/kg.亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。

　　『藥代動力學(xué)』

　　口服后分布到大部分組織器官，tmax30～40min，蛋白結(jié)合率30％，T_1/2為4～6h。易通過血腦屏障及胎盤屏障，直接經(jīng)腎清除。在26～30h內(nèi)給藥量的94％～98％以原形由尿排出。

　　適應(yīng)癥：

　　適用于腦動脈硬化癥、腦血管意外所致的記憶和思維功能減退、老年精神衰退綜合征、老年性癡呆、兒童智力下降等。  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　用法用量：

　　口服成人一次0.8~1.6g，每日3次，3～6周為1療程。老人及兒童用量減半。

　　注意事項：

　　『禁忌癥』

　　肝、腎功能不全者禁用

　　『兒童用藥』

　　新生兒禁用。

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』

　　本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用；哺乳期婦女用藥指征尚不明確。

　　不良反應(yīng)：

　　個別患者有口干、食欲減退、蕁麻疹及記憶思維減退等，長期服用未見毒性。

　　相互作用：

　　尚不明確。

　　儲藏：

　　遮光、密閉保存。

　　劑型規(guī)格：

　　10ml：0.4g10ml：0.8g