理化特性：

　　本品為硬膠囊劑。

　　藥理作用：

　　本品為半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特點，對革蘭陽性球菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，對葡萄球菌屬（包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌）產(chǎn)酶株的抗菌活性較苯唑西林強，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用較青霉素為弱，對甲氧西林耐藥葡萄球菌無效。

　　『藥代動力學』

　　空腹口服本品500mg，于1小時達血藥峰濃度（Cmax），為9.1mg/ml.口服吸收約35%.食物影響本品在胃腸道的吸收，進食后服藥者血藥濃度僅為空腹服用者一半。本品血清蛋白結(jié)合率為94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關(guān)節(jié)腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒，但難以透過正常的血腦屏障。

　　口服本品后約9%～22%在體內(nèi)代謝，血消除半衰期（T1/2a）為0.5～1.1小時。

　　主要通過腎小球濾過和腎小管分泌，自尿中排出，少部分自膽汁排出。

　　適應(yīng)癥：

　　本品主要用于治療產(chǎn)青霉素酶并對甲氧西林敏感的葡萄球菌所致輕、中度感染，如骨骼、呼吸道和皮膚、軟組織感染等。

　　用法用量：

　　口服，成人一次0.5g，一日4次。

　　小兒每日按體重25～50mg/kg，分4次服用。 醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　注意事項：

　　1.有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應(yīng)慎用本品。

　　2.應(yīng)用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。

　　3.對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物或青霉胺過敏，過去有青霉素過敏性休克患者可對頭孢菌素類藥物呈現(xiàn)交叉過敏。

　　4.輕中度腎功能減退患者服用本品時劑量不需調(diào)整，但腎功能嚴重減退時，本品的劑量應(yīng)適當減少。

　　『禁忌癥』

　　有青霉素類藥物過敏史者或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

　　『兒童用藥』

　　本品能與膽紅素競爭與血清蛋白的結(jié)合能力，故有黃疸的新生兒應(yīng)慎用本品。

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』

　　缺乏本品對孕婦影響的充分研究，但由于本品能透過胎盤進入胎兒，所以孕婦服用本品時應(yīng)充分權(quán)衡利弊。本品有在乳汁中少量分泌，因此哺乳期婦女應(yīng)慎用或在服用本品時暫停哺乳。

　　『老年患者用藥』

　　老年患者服用本品時須調(diào)整劑量。

　　不良反應(yīng)：

　　1.過敏反應(yīng)蕁麻疹等各類皮疹較常見，少數(shù)病人中可發(fā)生白細胞減少、間質(zhì)性腎炎、哮喘發(fā)作和血清病型反應(yīng)（Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)）等。個別病人可發(fā)生過敏性休克，過敏性休克一旦發(fā)生，必須就地搶救，保持氣道暢通、吸氧并予以腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等治療措施。

　　2.少數(shù)患者可出現(xiàn)腹脹、食欲減退，甚至惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等癥狀。

　　3.個別患者可出現(xiàn)白細胞及中性粒細胞減少或淤膽型黃疸。

　　4.偶見念珠菌屬或革蘭陰性桿菌所致二重感染。

　　相互作用：

　　1.氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類、磺胺藥等抑菌藥可干擾青霉素的殺菌活性，故不宜與本品及其他青霉素類藥物合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。

　　2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，使本品的血藥濃度升高，血清半衰期延長，毒性也可能增加。

　　儲藏：

　　密封，在干燥處保存。

　　劑型規(guī)格：

　　按C19H18ClN3O5S計算（1）0.125g（2）0.25g（3）0.5g