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抗結(jié)核化學(xué)治療藥物簡(jiǎn)述

2008-06-06 11:27 來源:
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 ?。?)異煙肼(isoniazid,INH):具有強(qiáng)殺菌作用、價(jià)格低廉、副反應(yīng)少、可口服等特點(diǎn),是治療肺結(jié)核病的基本藥物之一。INH是肼化的異煙酸,能抑制結(jié)核菌葉酸合成。其作用包括三個(gè)環(huán)節(jié):①INH被結(jié)核菌攝??;②INH被結(jié)核菌內(nèi)觸酶一過氧化酶活化;③活化的INH干擾結(jié)核菌葉酸合成。INH對(duì)于胞內(nèi)、外代謝活躍持續(xù)繁殖或近乎靜止的結(jié)核菌均有殺菌作用。小分子的INH可滲人全身各組織中,可通過血腦屏障,胸腔積液、干酪樣病灶中藥物濃度很高。

  成人劑量每日300mg(或每日4~8mg/kg),一次口服;兒童每日5~10mg/kg(每日不超過300mg)。急性血行播散型肺結(jié)核和結(jié)核性腦膜炎,劑量可以加倍。如果患者神志不清時(shí),INH可經(jīng)胃管、肌注和靜脈給藥。本藥常規(guī)劑量時(shí)毒副作用發(fā)生率低,主要包括周圍神經(jīng)炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒,采用Vit B6能緩解或消除中毒癥狀。但Vit B6可影響INH療效,故一般劑量INH時(shí)無需服用Vit B6.肝臟損害(血清ALT升高等)與藥物的代謝毒性有關(guān),如果A1T高于正常值上限3倍則需停藥。通常每月隨訪一次肝功能,對(duì)于肝功能已有異常者應(yīng)增加隨訪次數(shù),且需與病毒性肝炎相鑒別。

  (2)利福平(rifampin,RFP):對(duì)胞內(nèi)和胞外代謝旺盛和偶爾繁殖的結(jié)核菌均有殺菌作用。

  它屬于利福霉素的半合成衍生物,通過抑制RNA聚合酶,阻止RNA合成發(fā)揮殺菌活性。RFP主要在肝臟代謝,膽汁排泄。僅有30%通過腎臟排泄,腎功能損害一般不需減量。RFP能穿透干酪樣病灶和進(jìn)入巨噬細(xì)胞內(nèi)。在正常情況下不通過血腦屏障,而腦膜炎癥可增加其滲透能力。

  RFP在組織中濃度高,在尿、淚、汗和其他體液中均可檢測(cè)到。神志不清者可采用鼻飼和靜脈途徑給藥。成人劑量空腹450~600mg,每日一次。主要不良反應(yīng)有胃腸道不適、肝功能損害(A1T升高、黃疸)、皮疹和發(fā)熱等。應(yīng)用高劑量、間歇療法(600一1200mg/d)易產(chǎn)生免疫介導(dǎo)的流感樣反應(yīng)、溶血性貧血、進(jìn)行腎功能衰竭和血小板減少癥,一旦發(fā)生,應(yīng)予停藥。肝功能損害發(fā)生率約5%~10%。INH與RFP合用引起肝損(藥物性肝炎)的發(fā)生率比單用INH高2一4倍。

 ?。?)吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA):類似于INH的煙酸衍生物,但與INH之間無交叉耐藥性。PZA能殺滅巨噬細(xì)胞內(nèi),尤其酸性環(huán)境中的結(jié)核菌,已成為結(jié)核病短程化療中不可缺少的主要藥物。胃腸道吸收好,全身各部位均可到達(dá),包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)。PZA由腎臟排泄。最常見副反應(yīng)為肝毒性反應(yīng)(ALT升高和黃疸)、高尿酸血癥,皮疹和胃腸道癥狀少見。

 ?。?)鏈霉素(streptomycin,SM):通過抑制蛋白質(zhì)合成來殺滅結(jié)核菌。對(duì)于空洞內(nèi)胞外結(jié)核菌作用強(qiáng),pH中性時(shí)起效。盡管鏈霉素具有很強(qiáng)的組織穿透力,而對(duì)于血腦屏障僅在腦膜炎時(shí)才能透人。主要不良反應(yīng)為不可逆的第八對(duì)腦神經(jīng)損害,包括共濟(jì)失調(diào)、眩暈、耳鳴、耳聾等。與其他氨基糖苷類相似,可引起腎臟毒性反應(yīng)。過敏反應(yīng)少見。用法和用量:成人每日15~20mg/kg,或每日0.75~1.0g(50歲以上或腎功能減退者可用0.5~0.75g),分1-2次肌注。

  目前已經(jīng)少用,僅用于懷疑INH初始耐藥者。其他氨基糖苷類如阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KM)也有一定抗結(jié)核作用,但不用作一線藥物。

 ?。?)乙胺丁醇(ethambuto1,EMB):通過抑制結(jié)核菌RNA合成發(fā)揮抗菌作用,與其他抗結(jié)核藥物無交叉耐藥性,且產(chǎn)生耐藥性較為緩慢。成人與兒童劑量均為每日15-25mg/kg,開始時(shí)可以每日25mg/kg,2個(gè)月后減至每日15mg/kg.可與INH、RFP同時(shí)一次頓服。常見不良反應(yīng)有球后視神經(jīng)炎、過敏反應(yīng)、藥物性皮疹、皮膚粘膜損傷等。球后視神經(jīng)炎可用大劑量Vit B,和血管擴(kuò)張藥物治療,必要時(shí)可采用煙酰胺球后注射治療,大多能在6個(gè)月內(nèi)恢復(fù)。

  (6)對(duì)氨基水楊酸(para-aminosa1icy1ic acid,PAS):對(duì)結(jié)核菌抑菌作用較弱,僅作為輔助抗結(jié)核治療藥物??赡芡ㄟ^與對(duì)氨苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)影響葉酸合成,或干擾結(jié)核菌生長(zhǎng)素合成,使之喪失攝取鐵的作用而達(dá)到抑菌作用。成人每日8~12g/d,分2~3次口服。靜脈給藥一般用8~12g,溶于5%葡萄糖液500ml中滴注。本藥需新鮮配制和避光靜滴。腎功能不全患者慎用。主要不良反應(yīng)有胃腸道刺激、肝功能損害、過敏反應(yīng)包括皮疹、剝脫性皮炎、溶血性貧血等。

  (7)其他:氨硫脲(thioacetazone,碣),卷曲霉素(capreomycin,CPM),環(huán)絲霉素(cycosefinum,CS),乙硫異煙胺和丙硫異煙胺(ethionamade,1314Th和prothionamide,1321Th)曾作為第二線抗結(jié)核藥物,由于作用相對(duì)較弱,加之毒副反應(yīng)發(fā)生率甚高且較嚴(yán)重,故目前臨床上較少使用,僅用于MDR-TB.氟喹諾酮類抗菌藥物(FQs)對(duì)結(jié)核桿菌有良好的抑制作用,可用于MDR-TB治療。

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