
藥理:
為緩激肽拮抗劑,是一種抗動脈粥樣硬化藥。本品抗動脈粥樣硬化作用、抗炎作用和抗凝血作用均與抗緩激肽作用有關(guān)。它能使動脈硬化過程的進展明顯減慢,并能產(chǎn)生預(yù)防作用,能使主動脈和粗大血管內(nèi)動脈硬化斑數(shù)量和大小均有所減少。尚能降低二磷酸腺苷引起的血小板聚集,作用可維持3小時,抗凝血作用比雙香豆素等弱,但在纖維蛋白熔解過程中能加速凝塊的熔解。據(jù)認(rèn)為,本品對與人體激肽系統(tǒng)激活和激肽過度形成有關(guān)的微循環(huán)障礙所致疾病最為有效,而對心、腦血管疾病療效較差,因為后者不發(fā)生激肽代謝方面的重要變化。
適應(yīng)癥:
適用于治療周圍血管閉塞性疾病,如間歇性跛行綜臺征、血栓閉塞性脈管炎。營養(yǎng)性肢體潰瘍等。對動脈粥樣硬化和糖尿病引起的腎、眼血管損傷,其中包括患有糖尿病性腎變病和視網(wǎng)膜炎以及斑區(qū)動脈硬化性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜營養(yǎng)障礙均有良好療效。此外,對腎病綜合征、浸潤性暴發(fā)期和擴散期纖維化-空洞性肺結(jié)核也有療效。
用法用量:
口服,一次0.25-0.5g,一日3次,一療程1.5-6個月。或遵醫(yī)囑。
禁用慎用:
肝功能不全者慎用。
不良反應(yīng):
個別病例食欲不振,惡心,腹瀉,過敏反應(yīng),紅斑,頭痛,乏力。
- · 吡卡酯使用方法