藥理：

　　本品為羥基1，4-萘喹啉，是輔酶Q的同系物，具有抗幾種原蟲的活性。對瘧原蟲屬，其作用部位為細(xì)胞色素bcl結(jié)合點(diǎn)（結(jié)合點(diǎn)Ⅲ）。本品能可逆性地與多肽上的11500Da分子集團(tuán)結(jié)合。二氫乳清醒脫氫酶是吡啶生物合成中重要的酶，通過輔酶Q連接線粒體作電子傳遞，因此本品通過抑制電子傳遞阻止吡啶的合成。一些代謝酶通過輔酶Q參與線粒體的電子傳遞，因此，本品抑制電子傳遞作用實(shí)際上是抑制了這些酶的活性。

　　100mg／kg·d劑量的本品可100％的防止和治療小鼠P.carinii.其抑制的IC50范圍為0.1～3.0μg/ml。

　　藥動學(xué)

　　本品為高親脂性，低溶于水的物質(zhì)，在劑量750mg以上時其生物利用度減少很多且變化也大，給飲食正常的健康志愿者服用本品，其血漿濃度時間曲線表現(xiàn)為雙峰，第一峰出現(xiàn)在服藥后1至8小時，第二峰出現(xiàn)在服藥后24至96小時。雙峰說明了該藥存在著腸肝循環(huán)。與肉類特別是脂肪同服，可增加吸收約30％。

　　本品有較長的半衰期，正常人半衰期為2.9±0.8天。AIDS病人半衰期為2.2±0.6天。其原因主要為不經(jīng)腎排泄，腸肝循環(huán)也延遲了其從糞便排泄的速度。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　在一多劑量試驗(yàn)中，給4名HIV血清陽性的志愿者服用本品，同時給予食物。生物利用度降低。每天最大劑量為300mg，其平均穩(wěn)態(tài)血濃為40.0±19.0μg/ml.而每天服用750mg，穩(wěn)態(tài)血濃為26.9±10μg/ml。

　　給10名免疫受損的兒童用本品，其平均半衰期為2.7±1.6天。這些兒童的平均年齡為5個月到13歲，體重在3.5kg到85.5kg.10mg/kg每天一次的給藥方案可達(dá)到平均穩(wěn)態(tài)血濃度值7.5±4.6μg/ml，其中3名兒童每日給藥達(dá)40mg/kg，其穩(wěn)態(tài)血濃度平均值為14.0±2.2kg/ml.本品血漿蛋白結(jié)合率達(dá)到99.9％。

　　適應(yīng)癥：

　　適用于不能耐受SMZ-TMP的患輕度至中度卡氏肺炎的AIDS病人的口服治療。

　　用法用量：

　　一日三次750mg，與食物同服，共21天。兒童劑量（14個月以上）為40mg／kg·d.體重超過40kg的兒童劑量按成人劑量。

　　[制劑與規(guī)格]250mg片劑

　　給藥說明：

　　由于本品與血漿蛋白結(jié)合率高，所以在與其他高血漿蛋白結(jié)合率的藥物同用時應(yīng)注意其替代作用。

　　不良反應(yīng)：

　　紅斑23％，嘔吐14％，惡心21％，頭昏19％，頭痛16％，發(fā)熱14％，失眠10％，肝藥酶活性增加。