藥理：

　　本品是抗心絞痛藥，是β氨基酮或去甲麻黃堿衍生物，為一種選擇性β受體激動劑。能選擇性地直接擴張冠狀動脈，降低冠脈阻力，增加冠脈血流量，改善心肌血液循環(huán)及心肌能量代謝，減少心室容積，降低心室壁張力，并有增強心肌收縮、增快心率等作用，從而改善心肌的供氧耗氧平衡。此外，還能擴張周圍靜脈，提高空房結(jié)的自律性，輕度加快房室傳導(dǎo)速度，提高心肌抗顫動能力，并有抑制血小板聚集的作用。

　　藥動學(xué)

　　口服吸收良好，4～8min起效，作用持續(xù)時間為4～6h.吸收后能迅速分布至各種組織中，其中以肺、肝、腎等臟器的濃度較高。經(jīng)8h約有50％藥物經(jīng)肝臟代謝還原成去甲麻黃堿及其他兩種代謝產(chǎn)物。通過腸肝循環(huán)，原藥及其代謝產(chǎn)物由尿中排出。

　　適應(yīng)癥：

　　適用于治療冠心病心絞痛、心肌缺血、輕度心力衰竭，尤適用于伴有心功能不全及心動過緩的老年冠心病心絞痛患者，并獲得較為滿意的療效。

　　用法用量：

　　口服，每次8～16mg，每日3次。飯前服。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　靜注，每次4mg，緩慢推注。

　　[劑型與規(guī)格]片劑：8mg／片。注射劑：4mg/2ml

　　禁用慎用：

　　伴有血流動力學(xué)顯著改變的主動脈瓣關(guān)閉不全的心絞痛患者禁用。哮喘患者慎用。

　　不良反應(yīng)：

　　口服后少數(shù)患者有口干、頭昏，個別患者有腹脹、惡心、味覺異常等。長期口服偶可引起色覺減退、藥疹或室性早搏，甚或誘發(fā)支氣管哮喘，但停藥后即可恢復(fù)。

　　相互作用：

　　本品與β受體阻滯藥合用可引起心動過緩。